医疗器械经营自查报告范文
在生活中，报告十分的重要，报告具有双向沟通性的特点。你所见过的报告是什么样的呢？以下是小编精心整理的医疗器械经营自查报告范文，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
我司为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我司开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告如下：
一、证件检查情况
1、经营许可证在有效期内。
2、没有伪造、篡改医疗器械产品注册证或医疗器械零售许可证。
3、经营的产品在许可范围内。
4、经营的产品有有效的注册证。
二、制度检查情况
1、企业已建立质量管理制度。
2、企业存有医疗器械监督管理方面的法律法规及规范性文件。
3、企业及时了解、收集国家、省、市的最新规定、要求及通知，并自觉执行。
三、法律法规检查情况
1企业负责人、质量负责人熟悉国家医疗器械有关的法律法规。
2、从事医疗器械采购、经营、管理的相关人员已熟悉国家医疗器械有关的法律法规。
四、质量管理制度的执行
1企业已建立了供货商的档案，并保存相关的资质证明。
2、企业已建立了经营产品的档案，并保存了产品注册证。
3、企业记录并保存了产品的入库证明。
4、企业产品的出库证明：有个别未登记整改情况：已补登记，我们将更加严格的检查产品的销售出库环节，确保产品售后可查。
5、企业建立并保存了完整的产品质量信息反馈记录。
6、企业产品的退货、报废记录：有个别退货未登记。
整改情况：已补登记，今后将完善产品的退后报废制度，做好产品退货、报废登记。
此次检查总统情况良好，但个别环节仍然存在问题，我们在今后的工作中将更加严密的做好医疗器械批发零售中的每一个环节，确保医疗器械的安全销售与使用，安全大于一切，我们致力于更好的服务顾客，让顾客买的放心！用的放心！
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