中药材调查报告

时间：2023-03-14 15:39:21 调查报告我要投稿

中药材调查报告

　　在学习、工作生活中，我们使用报告的情况越来越多，我们在写报告的时候要避免篇幅过长。那么，报告到底怎么写才合适呢？以下是小编整理的中药材调查报告，希望对大家有所帮助。

中药材调查报告

市卫生部门：

　　依据市卫生部门的规定，近日我区机构人力资源对于我县中药材产业发展规划状况开展用心调查。现将调查結果汇报以下：

　　一、基本情况

　　瓜州地区广阔，风景秀丽，县境东西长 185千米 ,南北宽 220千米 ,地质构造繁杂多种多样，山坡地、高原地区、平川、江河、荒漠、绿州种类齐备，交叠遍布；地形南北方高，正中间由西向东渐低，海拔高度在1100- - 1500米中间；占县境总面积8.5%的绿州被戈壁滩、山坡地、丘陵地形切分为东、西、南三大块，西热东凉和深圳南山地域多泉水湿地公园的特性；地区降雨少、旱灾，均值年降水量不够 50毫米 ,水面蒸发却达到 4000Mm 之上，白天黑夜温度差很大，是典型性的戈壁、半荒漠气候，地区有着各种绿色植物資源60多种，在其中天然的中草药材绿色植物约40多种，关键有夏枯草、锁阳、苁蓉、乌药、苍耳子、苦豆子、艾草叶、青篙、茵陈、枸杞子、蒲公英花、车费子、地肤子、芦根等，人力栽种的中药材有紅花、板蓝根冲剂等。因为我县所处的所在位置和独特气侯，我县合适种植中药材，栽种的中药材品质平稳，成分高，低成本，易生产加工，零污染，功效好，在中国各省药材批发市场和药业公司具有不错的信誉和危害，商品供货跨省药业公司，世界各国市场的需求十分宽阔，市场的需求日益充沛。

　　二、天然的中草药材情况

　　因为长期性过多收集，使野生动植物中药材資源日益降低，一部分面临匮乏，展现原材料供货匮乏的局势。特别是在天然的夏枯草二十世纪八十年代，种植区农、游牧民追求完美短期内经济发展权益，天然的夏枯草被很多采收，一方面导致甘草种子遭受受到破坏，纯天然下种量剧减，天然的夏枯草总数降低，导致天然的夏枯草越挖越低，生产量骤减，乃至从部分地区绝种；另一方面，因为每采收一株天然的夏枯草要损坏一株或几棵沙生植物群落，导致我县绿色生态环境恶化。从九十年代中后期逐渐，我县从维护生态环境保护考虑，严禁采收天然的夏枯草。

　　乌药、苍耳子、苦豆子、艾草叶、青篙、茵陈等天然的中草药材因为总数比较有限，没法产生经营规模，仅被人民群众做为医疗或健康保健时运用。

　　三、运用当地优点开发设计中草药材資源状况

　　伴随着近些年销售市场对夏枯草、紅花、枸杞子要求的持续提升，我县一部分农民逐渐试着栽种具较高经济价值的夏枯草、紅花、枸杞子几类中草药材，已经拥有比较完善的人力栽培技术。试验数据信息说明，人力栽种夏枯草亩产量均在1.5-1.8吨，经济收益十分丰厚，我县把夏枯草等种植中药材做为加速脱贫致富的重要途径，制订有关现行政策，激励农户扩张栽种总面积，使我县种植中药材已产生一定经营规模。

　　现阶段我县大规模人力栽种的中草药材关键有夏枯草、紅花、枸杞子，全乡种植中药材总面积约12平方公里，具备非常好的经济收益和环境效益，已发展趋势变成我县的一个十万亩特色农业。关键遍布在三道沟、河东、布隆吉、腰站子、七墩，沙河、皇家、梁湖、广至等城镇。在其中夏枯草栽种7.2万亩，紅花1.59平方公里，枸杞子3.35平方公里，每一年夏枯草产出率总产量为7200万公斤、紅花生产量为477万公斤、1005万公斤，至现阶段我县种植中药材已产生一定经营规模。

　　现阶段我县紧紧围绕当地中药材开展生产加工的公司有2家，所有以锁阳的精工细作生产加工为主导，关键商品是锁阳系列产品的保健产品。彻底消化吸收了本县所采收的锁阳。因为我县再沒有其他中药材生产加工公司，我县所栽种的夏枯草、紅花、枸杞子等中草药材除非常少一部分在当地被消費应用外，绝大多数被异地制药企业和中药材商回收。

　　总而言之，灵活运用当地土地资源、气侯等区位优势，大力推广种植中药材已变成我县调节农牧业产业布局，提升居民收入的一项长期性现行政策，众多农户栽种夏枯草等中草药材的主动性也逐渐上涨，强有力推动我县中药材产业链的发展趋势。

　　中药制剂运营管理难题调查报告

　　自打XX年至今，本市药物运营公司陆续根据了省局机构的药物gsp验证，公司在标准运营管理工作获得了全方位的提升。可是伴随着時间的变化，有一部分公司在根据gsp验证之后，把活力迁移到追求完美经济效益上，忽视了规范管理，发生山体滑坡的状况，某些公司还很严重。依据日常调研掌握，现阶段本市一部分药物运营公司在运营管理工作关键存有下列难题：

　　一、创建的各类管理方案基本上不实行。私自降低质量控制阶段，将制定的品质管理资料置若罔闻，不严格遵守已制定的品质管理资料，导致药品安全没法获得确保。

　　二、企业运营、管理者不可以按要求在职人员在职。gsp验证之后，有的公司工作人员开展了调节，尤其是品质管理工作的关键工作人员调职了本公司，而公司仍未立即聘用满足条件的工作人员继任各项任务。也有一些药物零售企业为了更好地节省成本，gsp验证之后辞退了品质管理者和药方质量监督员，药房内就一两个人正常卖假药。

　　三、中央空调、温湿计等机器设备基本上没应用。公司在gsp验证时，依照规定选购相关陈列设计、存储和保养等有关机器设备，但等gsp验证当场查验完毕后，这种机器设备基本上变成摆放，压根沒有应用过。仅仅在有稽查人员来查验前虚构纪录适应了事。

　　四、没经准许私自变动批准事宜。有的医药批发公司私改了库房，验证前库房总面积不足，临时性租仓库填补总面积，验证后租的库房就有名无实了；有的药物零售企业注册后将库房取消了；有的公司没经准许变动主要负责人、品质责任人；也有的公司超业务范围运营生物制药。

　　五、不按照规定购入药物。有一些公司为了更好地经济收益，将一些制造业企业业务员市场销售的种类作为本公司的主营业务种类，这种药品利润大，但办理手续不齐备，有的业务员另外运营2个之上药物制造业企业的好几个种类，有的药品安全无法确保，我区20xx年历经核实确定，现有好几个那样的药物为假、冒药物。而有一些药物运营公司为了更好地躲避查验，对这种药物不建购入、工程验收纪录，更不做首营种类审批。

　　六、药学专业专业技术人员欠缺。现阶段真真正正学药学专业专业技术人员很少，便是大家从业药品监督管理的工作员，学药学专业技术性的也很少，何况是在公司，如今公司的药物管理者大多数是别的有关技术专业或是是中学、高中文凭医师（中药师、主管中药师）技术职称。

　　七、药品分类管理方法沒有处理病人凭医师药方选购药品和药物滥用难题。推行药品与非处方药品分组管理，其关键目地一方面是合理地提升对药品的监管，避免顾客因自身个人行为不合理造成乱用药品和严重危害身心健康。另一方面，根据标准对非处方药品的管理方法，正确引导顾客科学研究、有效地开展生活保健。在我国执行药品分类管理方法，是降低不安全用药的产生，确保老百姓安全用药合理的关键管理决策。但现阶段在我国执行药品分类管理方法还存有各个方面难题解决不了：

　　（一）、药方来源于不够，药物零售企业给予医师药方的真实有效异常。现阶段在我国的定点医疗机构药业合一，绝大多数是以药养医，定点医疗机构操纵药方流失，药物零售企业运营药品压根沒有药方来源于，便是见到药方也确定不上药方的真正合理合法。而平常在监督检查全过程中，药物零售企业给予医师药方真实有效非常值得猜疑，在其中有绝大多数是仿冒的。

　　（二）、人民群众对药品分类管理方法欠缺掌握，凭医师药方选购药品的观念不强。因为在我国推动药品分类管理方面時间较为短，人民群众都还没了解到药品分类管理方法和乱用药品严重危害身心健康的必要性，得病自身凭直觉明确用什么药，不清楚自身得病必须历经医师诊断，依照医师药方应用药物，感觉看医生开药方不便。

　　（三）、有一些药物零售企业设定的药方审批工作人员不可以按要求在职人员在职，有的药方审批工作人员把名章放到药房内，别的工作人员可随时随地在药方上盖上名章，药方审批工作人员不执行具体审批岗位职责。

　　八、中药制剂运营管理难题比较严重。

　　（一）、中药制剂品质存有很大难题。本市药物零售企业运营的中药制剂全年度共抽样检验118批号，不过关38批号，废品率占32.2％，（全年度全部药物共抽检812批号，不过关药物57批号，废品率占7％）与别的不过关药物对比高许多。

　　（二）、中药制剂购入方式错乱。因为在我国对中药制剂管理方法还处于初始阶段，仅有一小部分是准字号管理方法，此外中药制剂必须开启包裝，装在中药饮片斗内零散市场销售。中药制剂一旦装在中药饮片斗内，就不可以确定其购入方式，因此一些公司把握住这一缺点，从不法方式廉价购入中药制剂。

　　（三）、缺乏中药专业专业技术人员。运营中药制剂规定运营工作人员把握中药专业专业知识，获得中药专业技术职称，而本市现阶段具有那样标准的工作人员非常少。有的运营中药制剂公司的专业技术人员尽管有中药专业专业技术职称，但沒有学过中药专业，不可以确保安全性地运营中药制剂。

　　九、生物制药运营存有管理方法难题。生物制药的生产制造、运送、存储、应用都是有特别要求，仅有做到这种要求的规定，才可以确保生物制药的品质。而现阶段有一些生物制药运营公司在管理方法上还存有一些难题：

　　（一）、生物制药运送、存储全过程中沒有创建“冷链物流”系统软件。绝大多数生物制药都必须在2－10度的超低温冷冻自然环境，而现阶段销售市场上运营的生物制药大部分全是用一般运载工具运往本市，有的乃至就储放在常温下库房内直至应用。那样的药品安全不敢说一定确保安全性。

　　（二）、生物制药批审签管理方法不标准。药物运营公司对执行批审签管理方法的生物制药了解不足，沒有了解道生物制药批审签办理手续的必要性，运营全过程中不主动向购入公司索取该批号药物的批审签办理手续，而广大群众大多数不清楚生物制药有批审签管理方法的要求，一旦在批审签办理手续上发生难题，病人的性命可能遭受严重威胁。

　　十、药物连锁加盟企业运营管理方法难题。现阶段本市有5户药物连锁加盟公司，全是开设时间较短，企业规模小，借助医药批发企业开办创建的中小型企业。因为有的药物零售连锁店面是连锁加盟，药物连锁加盟公司在管理方法上不标准，缺乏工作经验，使某些加盟代理药物零售连锁店面擅自购入药物，沒有做到统一派送。20xx年我区早已依法查处过加盟代理药物零售连锁店面擅自购入药物的违纪行为。

　　十一、违反规定医药广告监管沒有获得合理抵制。在大众媒体公布违反规定医药广告的个人行为，比较严重欺诈众多病人，对众多病人的经济发展和人身安全产生严重威胁。违反规定医药广告的公布方式有：1、公布禁止在大众媒体公布的广告宣传；2、没经审核，私自公布的广告宣传；3、广告宣传中应用病人、权威专家的为名和品牌形象作证实；4、夸大其词宣传策划药物产品名称；5、运用开药物交流会的方式违反规定宣传策划药物等。这种公布违反规定医药广告的药物，价钱都很高，广告宣传的公布新闻媒体经济效益大，药物运营企业利润也大，我区沒有惩罚职责，因此公布违反规定医药广告个人行为一直沒有获得合理抵制。20xx年到迄今为止，我区共移交和汇报省局政府报告的违反规定医药广告112起。

　　对于药物运营公司存有的以上难题，我认为应当采用下列对策开展监管。

　　一、根据对药物运营公司的正确对待，推动诚实守信服务体系。要协助公司正确认识药物运营领域当今的局势，正确引导公司自我约束运营，充分发挥本身优点，维持质量控制的主动性，做到质量控制维持较高质量。要以诚实守信服务体系促进公司保证质量管理能力，在药物领域内和社会发展上构建“诚信无上光荣，失信黑名单十分可耻”的运营气氛，提高药物运营公司的责任意识。

　　二、提升对公司技术性管理工作工作人员的学习培训。要监管企业内部的日常学习培训，学习培训要按要求有方案、有对策获得预订实际效果，不可以流于形式，敷衍塞责；另外监督机构还要有方案地请药学专业工作人员给品质管理者、药方审批工作人员开展专业培训，学习培训后经考试通过的入岗，考試不过关的中止入岗，在这段时间公司中止有关运营业务流程，直至有关工作人员根据重考达标截止。

　　三、提升对药物运营公司的监督管理。根据提升日常管控，及时处理公司日常运营管理存在的不足，要及时处理立即整顿，然后对发觉的难题纪录办理备案，便于下一次再发生同一难题时开展惩罚；根据提升重点整治依法查处公司存有的比较严重难题；根据增加gsp追踪定期检查飞行检查的幅度，全方位查验公司执行gsp的工作纪律要求。要十分重视药物运营公司的gsp追踪查验工作中，机构全省gsp检测员开展集中学习，统一gsp查验工作要求和工作中程序流程，对公司存在的不足该期限整顿的期限整顿，该未予根据的未予根据，另外可采用飞行检查的方法对在日常管控档案资料纪录存在的问题多的公司开展突查。

　　四、药品监督检查员要持续提升工作能力，提高工作中的使命感和责任感。药品监督检查员本身还要认真学习技术专业专业知识，以融入持续发展趋势的药物市场管理工作中；另外药物监管检查员在监督管理全过程时要有高宽比的使命感和责任感，心里常惦记着人民群众的安全用药，查验工作中要用心仔细，多动脑子，那样才不容易让公司的违纪行为逃离惩罚，给人民群众的人身安全产生伤害。

　　五、提升对违背gsp验证个人行为的惩罚幅度。在增加对gsp验证日常及跟踪查验幅度的另外，要对监督管理中发觉的不符《药品经营质量管理规范》规定的验证达标公司，应依照《药品管理法》第七十九条的要求给与警示，勒令期限纠正；贷款逾期不纠正的，勒令停工、停产整顿，处以五千元之上二万余元下列的处罚；情节恶劣的，注销《药品经营许可证》。药品监督检查员要对公司查验状况立即纪录建册，对重犯的违纪行为要从重处罚。

　　药物监督机构要全方位贯彻执行科学研究管控核心理念，秉着民利、护民、益民的标准，增加监督管理的解决幅度，合理地抵制了违反规定违规操作的产生，不错地标准医药行业运营管理个人行为，为建立构建和谐社会，确保人民群众安全用药合理，推动药物运营公司长期性不断身心健康发展趋势作出应该有的勤奋。

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