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药学专业-个人简历表格

时间:2022-10-02 21:35:03 个人简历模板 我要投稿
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 个人基本简历  
姓名: - 国籍: 中国
目前所在地: 天津 民族: 汉族
户口所在地: 陕西 身材: 170 cm63 kg
婚姻状况: 已婚 年龄: 30 岁
培训认证: 诚信徽章:
 求职意向及工作经历
人才类型: 普通求职
应聘职位: 生物化工/制药工程:部长 经理   生物工程类   中药/西药/药剂师
工作年限: 6 职称: 无职称
求职类型: 全职 可到职- 两个星期
月薪要求: 5000--8000 希望工作地区: 天津 深圳 汕头
个人工作经历: 于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。
近6年工作经验,曾在2家公司工作。
2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。
工作经历详述:
★ 实验室体系(各项制度、技术文件)的策划、组建、完善工作;检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作;
★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。
2004年4月2008年2月 在(信成医药集团)青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。
工作经历详述:
★ 专业认证:
熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规,熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求,参与了公司3次(6个剂型12个品种)GMP认证、1次保健食品认证((信成医药集团)青海青牛保健食品有限公司),建立了相应的质量管理体系,指定了相应的质量管理文件和物料(原料、辅料、包装材料)、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程,并指定了质量管理人员和检验人员的职责;熟悉GMP认证的验证程序及要求,参与公司的各项验证(清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等)工作。
★ 新药研发:
负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序,熟悉药品研发
的各项要求,能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能,并能独立操作与维护,具有较强的检验技术与技能,能独立完成各项常规检验工作。
熟悉保健食品开发的程序及要求,负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。
★ 培训:
历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作,各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开,使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强,使得各级专业技术人员的专业知识加强,专业技能得到很大的提高,能适应不断变化的各项要求。
★ ISO14001认证:
2006年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南(国家标准),熟悉环境管理体系的认证程序及要求,参与公司环境管理体系的组建工作,指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件(A管理类、B技术类)等技术文件与资料,负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作,负责内审、组织管理评审等工作。
★药品包装:
熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规,熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求,负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作,负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。

联系电话:13512768061,13719248132

(保险请勿扰!)
 教育背景
毕业院校: 西安医学院
最高学历: 大专 毕业- 2002-07-01
所学专业一: 药学 所学专业二:
受教育培训经历: 1999年9月至2002年7月 西安医学院(原陕西医学高等专科学院)药学
2001年4月 计算机二级证书
2006年1月 方圆标志认证集团 环境管理体系 内审员证书
2007年10月25日 青海省卫生监督所 保健食品良好生产规范 培训证书
2008年2月2日 青海信成医药集团 优秀管理工作者 荣誉证书
 语言能力
外语: 英语 良好
国语水平: 精通 粤语水平: null
 工作能力及其他专长
近六年的药品、保健食品研发质量管理工作经验。
 详细个人自传
思想积极活跃,具有较强的上进心及进取能力;
刻苦勤奋,自学能力较强;
具有较强的团队协作精神和较强的亲合力;
诚实守信、工作认真、负责。
 个人联系方式

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