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化学类实习报告

时间:2022-11-15 20:50:45 实习报告 我要投稿

有关化学类实习报告三篇

  在现实生活中,报告与我们愈发关系密切,报告中涉及到专业性术语要解释清楚。为了让您不再为写报告头疼,以下是小编收集整理的化学类实习报告3篇,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

有关化学类实习报告三篇

化学类实习报告 篇1

  在学习了相关的理论之后,我终于能够自己开始实习了,这让我兴奋不已,我很认真的完成了自己的实习任务。

  一、 实习内容:

  (1) 学习识别简单的电子元件与电子线路;

  (2) 学习并掌握收音机的工作原理;

  (3) 按照图纸焊接元件,组装一台收音机,并掌握其调试方法。

  二、实习器材介绍:

  (1) 电烙铁:由于焊接的元件多,所以使用的是外热式电烙铁,功率为30 w,烙铁头是铜制。

  (2) 螺丝刀、镊子等必备工具。

  (3)松香和锡,由于锡它的熔点低,焊接时,焊锡能迅速散步在金属表面焊接牢固,焊点光亮美观。

  (4) 两节5号电池。

  三、实习目的:

  电子技术实习的主要目的就是培养我们的动手能力,同金工实习的意义是一样的,金工实习要求我们都日常的`机械车床,劳动工具能够熟练使用,能够自己动手做出一个像样的东西来。而电子技术实习就要我们对电子元器件识别,相应工具的操作,相关仪器的使用,电子设备制作、装调的全过程,掌握查找及排除电子电路故障的常用方法有个更加详实的体验,不能在面对这样的东西时还像以前那样一筹莫展。有助于我们对理论知识的理解,帮助我们学习专业知识。使我们对电子元件及收音机的装机与调试有一定的感性和理性认识,打好日后深入学习电子技术基础。同时实习使我获得了收音机的实际生产知识和装配技能,培养理论联系实际的能力,提高分析问题和解决问题的能力,增强独立工作的能力。同时也培养同学之间的团队合作、共同探讨、共同前进的精神。

  具体目的:

  1.熟悉手工焊锡的常用工具的使用及其维护与修理。

  2.基本掌握手工电烙铁的焊接技术,能够独立的完成简单电子产品的安装与焊接。熟悉电子产品的安装工艺的生产流程。

  3.熟悉印制电路板设计的步骤和方法,熟悉手工制作印制电板的工艺流程,能够根据电路原理图,元器件实物设计并制作印制电路板。

化学类实习报告 篇2

  在铣床上用铣刀对工件进行切削加工的方法成为铣削。铣削的'加工范围很广,可加工平面、台阶、斜面、沟槽、成形面、齿轮以及切断等。

  本次实习使用立式铣床,立式铣床的床身没有导轨,也无横梁,二是前上部有一个立铣头,其作用是安装主轴和铣刀。

  老师给我们讲解了各种开关及手轮的操作和示范,还有升降台,纵向和横向工作台的使用。我们选用直径25mm的圆柱体,在铣床上用立铣刀进行水平面加工,需要加工4个面,最后得到长17mm、宽16mm的长方体。为减少压力,铣削一个平面是时需分多次小量削去。

化学类实习报告 篇3

  组号:第X组 组长:凡XX

  组员:凡XX,张XX,刘XX,蔡XX,叶XX,苏玉XX

  时间:20xx年4月15日

  关于黑池坝的溶解氧和活性磷含量的变动特点

  摘要:20xx年4月15-16号在黑池坝进行了养殖水环境化学实习,对黑池坝的水质进行了研究:首先测定了水体透明度,水体温度,PH等一些基本情况,然后分别测定了水体活性磷和溶解氧含量的日变化,最后对测得的数据进行计算,分析,总结。

  关键词:黑池坝 透明度 溶解氧 活性磷

  前言:水中溶解氧量是水质重要指标之一。水中溶解氧含量受到两种作用的影响:一种是使DO下降的耗氧作用,包括耗氧有机物降解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使DO增加的复氧作用,主要有空气中氧的溶解,水生植物的光合作用等。这两种作用的相互消长,使水中溶解氧含量呈现出时空变化。天然水体中DO的数量,除与水体中的生物数量和有机物的数量有关外,还与水温和水层有关。在正常情况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大,故水温是主要的因素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标

  磷是有机体内不可缺少的元素,在生物体内磷用于构成核酸,磷脂和某些维生素、辅酶等。这些物质对有机体的生长发育与新陈代谢起了十分重要的作用,磷也是一些藻类必须的营养元素,当藻类得不到足够的磷,叶绿素合成和产量均会受到抑制。 1材料与方法

  1.1材料

  1.1.1溶氧测定的材料

  仪器设备

  溶解氧瓶(125ml) 锥形瓶(250ml) 碱式滴定管(25ml) 移液管(50ml) 洗耳球 干燥箱 分析天平 药品试剂

  1.K2Cr2O7标准溶液:称取于105~110℃烘干2小时并冷却的K2Cr2O7固体0.4904g,溶解后早1000ml容量瓶中定容,摇匀。

  2.Na2S2O3标准溶液(0.01mol/L):称取2.5gNa2S2O3·5H2O固体溶于经煮沸冷却的纯水中,加入.04gNaOH,用纯水稀释至1000ml。贮于棕色瓶中,使用前用0.0100mol/L K2Cr2O7标准溶液标定。

  3.MnSO4溶液:称取480gMnSO4·4H2O或364gMnSO4·4H2O,溶于1000ml纯水中,溶液如有沉淀可静置后使用上清液(此溶液在酸性时,加入KI后,遇淀粉不变色)。

  4.KI-NaOH溶液:称取75gKI溶于1000ml纯水中,另称取250gNaOH溶于250~300ml纯水中,待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并,混匀,用纯水稀释至500ml。若有沉淀,则放置过夜后,倾出上层清液,贮于聚乙烯瓶中,避光保存。

  5.淀粉溶液(0.5%):称取0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,倾入沸水中煮沸并稀释至100ml。冷却后,加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌,以防细菌的分解。若此溶液遇碘呈紫色,则应重配。

  6.H2SO4溶液(1:1):在不断搅拌下,把浓H2SO4缓慢倒入等体积的纯水中,混合最好在冷水浴中进行。

  7.KI溶液(10%):10gKI溶于少量纯水,再定容至100ml。

  1.1.2活性磷测定的材料

  仪器设备

  分析天平、干燥箱、分光光度计、25ml具塞比色管、比色皿、量筒、吸管 药品试剂

  1.钼酸铵溶液(10%):称取钼酸铵固体10g,用纯水溶解后定容至100ml,若溶液浑浊应取其澄清液于聚乙烯瓶中。

  2.硫酸溶液(1:1):浓硫酸缓缓倒入同体积纯水中,混合可在冷水浴中进行。

  3.钼酸铵—硫酸混合试剂:1体积钼酸铵溶液与3体积硫酸溶液混合,混匀后于聚乙烯瓶中,此溶液避光保存可稳定数日,如发现变蓝须弃之重新配置。

  4.氯化锌甘油溶液(2.5%):称取二氯化系固体2.5g溶于100ml甘油中,温热搅拌促其溶解,此溶液于棕色试剂瓶中,可稳定数月。5.磷标准溶液

  (1)标准储备液:称取KH2PO4 0.4395g溶于纯水中,定容至500ml容量瓶,混匀后加入1ml氯仿避光保存。此溶液1ml含0.200mg。若置于冰箱冷藏,可以稳定半年。

  (2)标准使用液:移取2.00mi标准储备液于100ml容量瓶中用纯水定容,混匀。此溶液1ml含4.00 10-3mg,临使用前配置。

  1.2方法

  1.2.1 水样采集方法

  为了取得具有代表性的`水样 ,在水样采集以前 ,应根据被检测对象的特征拟定水样采集计划 ,确定采样地点、采样时间、水样数量和采样方法 ,并根据检测项目决定水样保存方法。力求做到所采集的水样 ,其组成成分的比例或浓度与被检测对象的所有成分一样 ,并在测试工作开展以前 ,各成分不发生显著的改变。采样时要根据采样计划小心采集水样 ,使水样在进行分析以前不变质或受到污染。水样灌瓶前要用所需要采集的水把采样瓶冲洗 2、3 遍 ,或根据检测项目的具体要求清洗采样瓶[1]。采样点的选择距离岸边3m左右,采取距离表层水0.5m位置水层的表层水和距离底层0.5m位置的底层水。同时记下各层水温度,用透明度盘量取透明度。

  1.2.1溶氧测定方法

  1.水样的采集与固定

  (1)用溶解氧瓶取水面下20—50cm的黑池坝的水,使水样充满250ml的磨口瓶中,用尖嘴塞慢慢盖上,不留气泡。

  (2)取下瓶盖,用移液管吸取硫酸锰溶液1ml插入瓶内液面下,缓慢放出溶液于溶解氧瓶中。

  (3)取另一只移液管,按上述操作往水样中加入2ml碱性碘化钾溶液,盖紧瓶塞,将瓶颠倒振摇使之充分摇匀。此时,水样中的氧被固定生成锰酸锰(MnMnO3)棕色沉淀。将固定了溶解氧的水样带回实验室备用。

  (4)采集记录

  2.酸化

  往水样中加入2ml浓硫酸,盖上瓶塞,摇匀,直至沉淀物完全溶解为止(若没全溶解还可再加少量的浓酸)。此时,溶液中有I2产生,将瓶在阴暗处放5分钟,使I2全部析出来。

  3.用标准Na2S2O3溶液滴定

  (1)用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中。

  (2)用标准Na2S2O3溶液滴定至浅黄色。

  (3)向锥形瓶中加入淀粉溶液2ml。

  (4)继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止。

  (5)记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积。

  (6)按上述方法平行测定三次。

  1.2.2 活性磷的测定方法

  (1).采集:从6:20开始,每两个小时采集一次水样,采集前先测一下透明度,然后分别采表层和深层的水样个500ml装在瓶子里带回实验室处理。

  (2). 水样的预处理,若水样浑浊,可用真空港抽滤或离心澄清,有其他颜色干扰,可用活性炭排除之。

  (3).标准浓度制定

  1)、取五支内径相同的25ml比色管,分别移入标准使用液0、0.05、0.1、0.15、0.2;并分别加纯水至25ml,混匀。

  2)、分别加入钼酸铵—硫酸混合试剂1ml,混匀后放置3min;

  3)再分别加入SnCl2甘油溶液3滴(约0.15ml),混匀后显色10min。

  (3)水样的测定

  取十二个内径相同的25ml比色管,量取25.00ml澄清水样于比色管中,按标准浓度制定过程(2)、(3)步骤,放置显色10min。 根据实验条件选择测定方法:

  分光光度测定:在690nm波长处,用比色皿,以纯水作对照,测定上述个溶液的吸光度E。(其中未加标准使用液为试剂空白E0)。根据标准溶液测得的吸光度值E样,以校正吸光度为纵坐标,亚硝酸盐氮浓度为横坐标作图,得标准曲线。根据标准曲线和水样的校正吸光度值计算出水样的亚硝酸盐氮含量。

  2 结果分析

  2.1水体熔氧的结果与分析

  采集记录:

  计算 标定体积V标=20.7ml

  Na2S2O3 的溶液浓度 C=20.00*0.01000/V标 =0.009661mol/L

  经测定标准硫代硫酸钠的浓度C=0.009661mol/L

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