学年论文提纲

学年论文提纲模板

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　　美术史毕业论文提纲范文【1】

　　第一章 绪论

　　第一节、研究背景与动机

　　一、研究背景

　　1、美术史学习的重要性

　　2、数字时代对学习与生活方式的影响

　　3、政府积极推动艺术教育与网络学习

　　二、研究动机

　　第二节、研究的目的与问题

　　一、研究目的

　　二、研究问题

　　第三节、研究范围与限制

　　1、研究范围

　　2、研究限制

　　(以明清明清美术史素材为背景)

　　第二章 文献探讨

　　第一节、美术史教学与学习

　　第二节、网络与信息科技

　　第三节、国内外相关课题之研究

　　第三章 研究方法

　　第一节、研究方法

　　第二节、研究对象

　　第三节、研究流程

　　1、前期分析

　　2、教学设计

　　3、系统设计

　　4、素材准备

　　5、脚本编写

　　6、网站建设

　　7、评价与修改

　　8、发布运行

　　四、研究工具

　　第四章 研究结果与讨论

　　一、《中国美术史》学习网站的教学设计

　　(一)、教学目标分析

　　1、教学总目标

　　2、各模块目标

　　(二)、课程知识内容

　　1、教学内容的选定

　　2、教学内容的设计

　　(三)、拓展知识内容

　　(四)、教学策略

　　二、《中国美术史》学习网站的系统开发

　　(一)、《中国美术史》网络课程的系统设计

　　1、总体设计

　　2、界面设计

　　3、导航设计

　　4、功能模块

　　(二)、《中国美术史》学习网站的功能模块

　　1、主页

　　2、基础知识模块

　　3、国内外博物馆网站链接模块

　　4、数据库链接模块

　　5、美术史相关影片、纪录片

　　6、讯息平台模块

　　7、艺评交流模块

　　8、后台管理模块

　　(三)、《中国美术史》学习网站中所运用的相关技术

　　1、静态网页制作工具

　　2、平面设计软件

　　3、数据库技术

　　4、动态网页制作技术

　　三、专家评估意见

　　第五章 结论与建议

　　金融管理毕业论文提纲【2】

　　摘要 4-6

　　Abstract 6-8

　　1 绪论 12-29

　　1.1 选题背景和意义 12-17

　　1.1.1 大而不倒问题的处理 12-14

　　1.1.2 或有可转债的创新实践 14-15

　　1.1.3 选题意义 15-17

　　1.2 文献综述 17-24

　　1.2.1 或有可转债合约设计的相关研究 17-20

　　1.2.2 或有可转债定价方法的相关研究 20-24

　　1.2.3 现有研究存在的主要问题 24

　　1.3 本文的主要工作 24-29

　　1.3.1 研究内容 24-28

　　1.3.2 论文结构 28-29

　　2 理论基础 29-43

　　2.1 或有可转债概述 29-33

　　2.1.1 基本条款要素 29-31

　　2.1.2 运作流程 31-33

　　2.1.3 与传统可转债的主要区别 33

　　2.2 路径依赖原理 33-36

　　2.2.1 路径依赖概念 33-35

　　2.2.2 路径依赖原理在可转债条款设计中的应用 35-36

　　2.3 或有可转债定价拟应用的主要工具 36-43

　　2.3.1 二叉树模型 36-38

　　2.3.2 障碍期权定价公式 38-41

　　2.3.3 Jarrow-Turnbull模型 41-43

　　3 不含附加条款的或有可转债(CoCos)定价改进方法 43-56

　　3.1 问题的提出 43

　　3.2 基本假设 43-44

　　3.3 离散时间下的CoCos定价方法 44-48

　　3.4 连续时间下的CoCos定价方法 48-51

　　3.5 模拟分析 51-55

　　3.5.1 数据来源与参数取值 51-52

　　3.5.2 定价结果分析 52-53

　　3.5.3 参数敏感度分析 53-55

　　3.6 小结 55-56

　　4 含股权回购条款的或有可转债(SCCs)及其定价方法 56-69

　　4.1 问题的提出 56-57

　　4.2 SCCs合约的运作机理 57-60

　　4.3 SCCs定价模型的构建 60-64

　　4.3.1 基本假设 60-61

　　4.3.2 SCCs定价模型 61-64

　　4.4 模拟分析 64-68

　　4.4.1 数据来源与参数取值 64-65

　　4.4.2 定价结果分析 65-66

　　4.4.3 参数敏感度分析 66-68

　　4.5 小结 68-69

　　5 含股权回售与赎回条款的或有可转债(SPCCs)及其定价方法 69-83

　　5.1 问题的提出 69-70

　　5.2 SPCCs合约的运作机理 70-71

　　5.3 SPCCs定价模型的构建 71-77

　　5.3.1 基本假设 71-72

　　5.3.2 SPCCs定价模型 72-77

　　5.4 模拟分析 77-82

　　5.4.1 数据来源与参数取值 77-78

　　5.4.2 定价结果分析 78-79

　　5.4.3 参数敏感度分析 79-82

　　5.5 小结 82-83

　　6 关键定价参数取值对银行资本结构的影响以触发点为例 83-101

　　6.1 问题的提出 83

　　6.2 基本假设 83-85

　　6.3 不同触发点取值情形下的银行最优资本结构 85-92

　　6.3.1 含或有可转债的银行资本结构 85-86

　　6.3.2 不同触发点取值情形下的最优资本结构 86-92

　　6.4 具体影响分析 92-95

　　6.5 模拟与讨论 95-99

　　6.5.1 参数设置 95

　　6.5.2 模拟结果与分析 95-99

　　6.6 小结 99-101

　　化学硕士论文提纲【3】

　　摘要 5-6

　　Abstract 6

　　第一章 文献综述 11-25

　　1.1 聚合物色谱填料的发展历程 11-12

　　1.2 聚合物微球的合成 12-16

　　1.2.1 悬浮聚合法制备聚合物微球 12-13

　　1.2.2 分散聚合法制备聚合物微球 13-14

　　1.2.3 种球溶胀聚合法制备聚合物微球 14-16

　　1.3 后交联反应的原理 16-19

　　1.3.1 付-克反应修饰聚合物微球 16-18

　　1.3.2 氯甲基化微球的后交联反应 18-19

　　1.3.3 悬挂双键后交联法修饰聚合物微球 19

　　1.4 灯盏乙素的简介 19-21

　　1.4.1 灯盏乙素的理化性质 20-21

　　1.4.2 灯盏乙素的药理学研究 21

　　1.4.3 灯盏乙素的药动学研究 21

　　1.5 灯盏乙素的分析和纯化研究 21-23

　　1.5.1 灯盏乙素的分析研究 21-22

　　1.5.2 灯盏乙素的纯化研究进展 22-23

　　1.6 本课题的目的、意义及内容 23-25

　　1.6.1 本课题的目的和意义 23-24

　　1.6.2 本课题的内容 24-25

　　第二章 种球溶胀法制备聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37

　　2.1 引言 25

　　2.2 实验仪器与材料 25-26

　　2.2.1 实验仪器 25

　　2.2.2 实验材料 25-26

　　2.3 实验方法 26-27

　　2.3.1 聚苯乙烯种球第一步溶胀 26

　　2.3.2 聚苯乙烯种球第二步溶胀 26

　　2.3.3 溶胀聚合反应 26

　　2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27

　　2.4 结果与讨论 27-31

　　2.4.1 溶胀剂用量对微球粒径及分散性的影响 27-28

　　2.4.2 溶胀时间对微球粒径及分散性的影响 28-29

　　2.4.3 分散剂用量对微球粒径及分散性的影响 29-30

　　2.4.4 种球溶胀聚合反应条件的优化 30-31

　　2.5 种球溶胀法制备低交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34

　　2.5.1 致孔剂的选择 31-32

　　2.5.2 溶胀聚合方法 32

　　2.5.3 低交联度PS-DVB微球的表征 32-34

　　2.6 种球溶胀法制备高交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36

　　2.6.1 致孔剂的选择 34

　　2.6.2 溶胀聚合方法 34

　　2.6.3 高交联度PS-DVB微球的表征 34-36

　　2.7 本章小结 36-37

　　第三章 后交联法制备聚合物色谱填料 37-45

　　3.1 引言 37

　　3.2 实验仪器和材料 37-38

　　3.2.1 实验仪器 37

　　3.2.2 实验材料 37-38

　　3.3 付-克后交联反应制备聚合物色谱填料 38-41

　　3.3.1 付-克后交联反应 38-39

　　3.3.2 DVB用量对付-克后交联反应的影响 39

　　3.3.3 XDC用量对付-克后交联反应的影响 39-40

　　3.3.4 付-克后交联反应的优化结果 40-41

　　3.4 悬挂双键后交联反应制备聚合物色谱填料 41-43

　　3.4.1 悬挂双键后交联反应 41

　　3.4.2 催化剂用量对悬挂双键后交联反应的影响 41-42

　　3.4.3 反应时间对悬挂双键后交联反应的影响 42

　　3.4.4 悬挂双键后交联反应的优化结果 42-43

　　3.5 两种聚合物色谱填料的比较 43-44

　　3.6 本章小结 44-45

　　第四章 灯盏乙素的HPLC分析方法 45-51

　　4.1 引言 45

　　4.2 实验仪器和材料 45

　　4.2.1 实验仪器 45

　　4.2.2 实验材料 45

　　4.3 灯盏乙素的分析方法 45-48

　　4.3.1 灯盏乙素标准曲线的绘制 46-47

　　4.3.2 色谱方法的精密度、稳定性和加样回收率 47-48

　　4.4 灯盏乙素粗品的纯度分析 48-49

　　4.5 本章小结 49-51

　　第五章 高效液相色谱法分离纯化灯盏乙素 51-58

　　5.1 引言 51

　　5.2 实验仪器和材料 51-52

　　5.2.1 实验仪器 51

　　5.2.2 实验材料 51-52

　　5.3 实验方法 52-54

　　5.3.1 高效液色谱柱的装填 52

　　5.3.2 灯盏乙素粗品溶液的配制 52-53

　　5.3.3 高效液相色谱条件的选择 53

　　5.3.4 分离效果的表征 53-54

　　5.4 结果与讨论 54-57

　　5.4.1 流动相比例对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 54-55

　　5.4.2 流动相流速对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 55-56

　　5.4.3 柱温对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 56

　　5.4.4 进样浓度对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 56-57

　　5.5 本章小结 57-58

　　第六章 中压制备色谱法分离纯化灯盏乙素 58-65

　　6.1 引言 58-59

　　6.2 实验仪器与材料 59

　　6.2.1 实验仪器 59

　　6.2.2 实验材料 59

　　6.3 实验方法 59-61

　　6.3.1 色谱柱的选择和装填 59-60

　　6.3.2 溶液配制及色谱条件选择 60

　　6.3.3 中压制备分离灯盏乙素 60-61

　　6.3.4 产品分离纯化参数 61

　　6.4 结果与讨论 61-64

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