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创建信息中药学
玫瑰花的生药学研究【1】
摘要：为科学的测定玫瑰花药材的质量标准提供理论与实验依据。
采用生药学的方法，对原植物药材进行外观性状的鉴别研究。
并对原植物用扫描电镜观察花粉粒的超微形态;按照《中华人民共和国药典》(2005版)的规定，对玫瑰花总灰分、醇浸出物、水分进行了含量测定。
提出了玫瑰花原植物形态和扫描电镜下的超微形态鉴别特征;确定了药材中总灰分不得过7.0%，醇浸出物含量不得少于28.0%，水分不得过12.O%。
为制定玫瑰花药材的质量标准提供了科学依据和资料。
关键词：玫瑰花;生药学;质量标准
玫瑰花为蔷薇科植物玫瑰Rosa rugosa Thunb的干燥花蕾，主要含有挥发油、黄酮、鞣质、脂肪油、氨基酸等化学成分，具有行气解郁、和血止痛的功效。
现代药理研究表明，玫瑰花对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌及结核杆菌均有抑制作用;玫瑰油对大鼠有促进胆汁分泌的作用;玫瑰花水煎剂可使血管平滑肌扩张，降低冠状动脉结扎所致的心肌缺血。
玫瑰花在我国栽培历史久远，具有极高的观赏价值和食用价值。
随着科技的发展，其药用价值已越来越多地引起人们的重视。
玫瑰精油是从玫瑰花中提取出的珍贵工业原料，被誉为液体黄金，是黄金价值的1.5倍，利用纯天然玫瑰精油加工制作的玫瑰精油软胶囊富含丰富的维生素E以及多种微量元素等有益成份，而且能够防止皮肤老化、平扶肌肤细纹，调节肌肤的平衡，调节女性内分泌等功效。
我国利用玫瑰花开发出来十几种新药、特药、中成药及美容美颜等产品，颇受消费者青睐，销量剧增，价格居高不下。
玫瑰花主产于山东、安徽、浙江、内蒙古等地。
山东为主产地之一，主要栽培于平阴、定陶、单县等地。
2005版药典对玫瑰花的质量标准收载的较少，并且在不少地区发现其混淆品现象。
笔者曾对山东玫瑰花的生产栽培情况进行了调查研究，为控制玫瑰花药材质量本实验对其总灰分、醇浸出物、水分进行检查，并用电镜扫描观察花粉粒的超微结构，对山东产5个样品药材质量进行研究分析，为制定玫瑰花的质量标准以及玫瑰花的产业化提供可靠的理论依据。
1 实验药材
实验材料采集于山东平阴玫瑰镇西胡庄花田、定陶黄店镇朱庄村花田、单县莱河镇帅楼村花田，样品见表1。
2 实验方法与结论
2.1 性状鉴别
2.1.1 仪器解剖针、放大镜、镊子等。
2.1.2 实验结果花蕾呈半球形或不规则团状，直径0.7～1.5cm，残留花梗上有绒毛;花托半球形，与花蕾基部合生;萼片5，披针形，黄绿色或棕绿色，被有绒毛;花瓣多皱缩，展开后卵圆形，呈覆瓦状排列，紫红色，有的黄棕色;雄蕊多数，黄褐色，花柱多数，柱头在花托集成头状，略突出，短于雄蕊。
体轻，质脆。
气芳香浓郁，味微苦涩。
各样品的鉴别特征见表2。
2.1.3 结论不同玫瑰花外观性状各有差别，可能因产地环境、气候、土质等不同导致花期的不同而产生的影响。
2.2 灰分测定
生药中灰分的来源包括生药本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐又称“生理灰分”，以及生药表面附着的不挥发性无机盐类，即总灰分。
同一种生药，在无外来掺杂物时，一般都有一定的总灰分含量范围，如有变异，则说明中药的质量受到影响。
规定生药的总灰分限度，对于保证生药的品质和纯净程度，有一定的意义。
如果总灰分超过一定限度，表明掺有泥土、砂石等无机物质。
因此灰分的测定可以从一定程度上反映中药的内在质量，而以灰分为标准，可以对中药进行质量控制。
供测定的生药样品须粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
2.2.1 仪器FA一1104电子天平(上海天平仪器厂)，马福炉，电炉，坩埚，坩埚钳，干燥器等。
2.2.2 实验方法按《中华人民共和国药典》(2005年版一部)附录项下规定。
取供试品3-5g，置炽热至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0.01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500―600℃，使完全灰化并至恒重，称定重量。
根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量(%)，结果见表3。
2.2.3 实验结论不同玫瑰花总灰分有一定差异，其中大红花的含量较高，传统的含量较低，但均符合药典规定的不大于7.0%。
2.3 醇浸出物含量测定
玫瑰花含挥发油类和黄酮类等多种化学成分，浸出物的含量测定是质量控制的重要指标，尤其当活性成分不明确时，更具有实际意义。
对玫瑰花进行醇溶性浸出物测定，可以从一定程度上反映药材的内在质量，以此作为质量控制指标，可以对其进行质量全面控制。
供测定的生药样品须粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
2.3.1 仪器试剂FA-1104电子天平(上海天平仪器厂)，锥形瓶，烘箱，干燥器等;乙醇为分析纯。
2.3.2 实验方法按《中华人民共和国药典》(2005年版一部)附录XA项下规定，用热浸法测定。
取供试品约4g，称定重量，置250mL的磨口锥形瓶中，精密加入乙醇100mL，塞紧，称定重量，静置1h后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1h，放冷后，取下锥形瓶，精密称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥过滤器过滤。
精密量取滤液25mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移至干燥器中，冷却30rain，迅速精密称定，结果见表4。
2.3.3 实验结论不同玫瑰花醇浸出物的含量有一定差异，其中“紫枝”的浸出物含量较大，而“大红花”的含量较小。
2.4 水分测定
水分含量多少对保证药材质量是一项重要指标，控制药材水量限度，可保证其在一定保存期内无发霉变质或有效成分不水解和分解，特别是花类药材，若水分含量过高，则很容易变质，因此应严格控制其水分含量。
供测定的生药样品须粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
2.4.1 仪器FA-1104电子天平(上海天平仪器厂)，称量瓶，烘箱，干燥器等。
2.4.2 实验方法按《中华人民共和国药典》(2005年版一部)附录项下规定，用烘干法测定。
取供试品2―5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10ram，精密称定，打开瓶盖在100―105~C干燥5h，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30min，精密称定，再在上述温度干燥lh，冷却，称重，至连续2次称重的差异不超过5mg为止根据减失的重量，计算供试品中含水量(%)，结果见表5。
2.4.3 实验结论不同玫瑰花水分含量有一定的差异，“单县”水分含量较高，定陶大红花水分含量较低，和贮存条件有一定关系。
2.5 玫瑰花的花粉粒形态学研究-
花粉粒是植物在生长发育过程中，由雄蕊产生的一种主要繁殖作用的器官。
花粉粒形态受植物核基因的控制，
电子显微镜的应用使植物花粉形态的研究进入了一个新阶段，由此发展起来的孢粉学技术在探讨植物起源、演化、分类和亲缘关系上有重要的作用，对玫瑰花样品的花粉形态作了比较详细的扫描电镜观察，为建立科学的玫瑰花分类系统提供了有价值的参考依据。
2.5.1 仪器试剂解剖针、剪刀、镊子、放大镜、显微镜(天堰)、日立H 8010扫描电镜、醋酐、硫酸、水合氯醛等。
2.5.2 实验方法选取采集的花蕾(每个样品分别选取6朵)，剥开花瓣，取出花药，均匀撒布在粘有双面胶的金属载物台上，用常规真空喷金法喷金处理后，置于日立H-8010扫描电镜下观察，扫描电压为75kV。
经普遍选取有代表性的视野，放大400倍观察花粉粒群体形态，2500倍观察花粉粒个体形态，6000倍观察花粒表面纹理，并且分别进行显微拍摄。
取其代表性的花粉粒10粒，测量花粉粒极轴长、赤道轴长，计算平均值，表示花粉粒大小。
在观察花粉粒大小、形态时，为扩大观察数量，辅以光学显微镜观察。
光学显微镜检查样品按药典显微鉴别法中花粉粒与孢子制片的.方法进行处理。
结果见表6。
电镜扫描图：“丰花”(见图1-3)、“传统”(见图4-6)、“紫枝”(见图7-9)、“大红花”(见图10―12)、“单县”(见图13-14)。
2.5.3 实验结论玫瑰花花粉粒类球形或长球形，赤道面观椭圆形，极面观三裂圆形或近圆形;萌发孔为沟状，有3条孔沟，样品间差异不明显;花粉粒表面纹理多数为不规则的条状纹理，有穿孔。
3 讨论与小结
通过性状鉴别及扫描电镜的结果表明：不同玫瑰花的性状及花粉粒之间差异不明显，定陶玫瑰花的花粉粒极轴和赤道轴均略长，是否与产地、生长环境等不同所产生的影响。
这一点有待于今后进一步的研究分析。
中药的总灰分包括中药本身经过灰化后的不挥发性无机盐类，又称“生理灰分”，和外界的无机搀杂物灰化后遗留下的残留物。
各种中药在无外来搀杂物时，总灰分应在一定的范围之内，如有变异，则说明中药的质量受到了影响。
本实验所用样品均符合药典标准。
浸出物的含量对中药玫瑰花的质量评价具有一定意义。
通过对玫瑰花进行浸出物含量测定，获得的醇溶性浸出物含量，紫枝和传统浸出物含量较高，其他浸出物含量差别不大，可能与产地环境、气候、土质采收期有关。
水分含量对中药玫瑰花的质量评价也具有一定意义。
不同玫瑰花水分有一定的差异，单县水分含量较高，定陶水分含量较低，与加工、贮存条件有一定关系。
本实验所用样品均来看山东部分品种玫瑰花，通过对以上品种的初步质量评价均符合药典质量标准，对于山东玫瑰花质量标准的制定是下一步研究的内容。
创建信息中药学【2】
摘要：中医基础理论现代化是中药现代化开发研究的基本前提。
信息中医学提出以血液指纹图谱建立藏象信息模型体系，实现信息化处理海量生命信息的方法。
以此为基础创建信息中药学，创造了适合中医药研究的生理病理模型，实现了中医学对实验动物属性的划分，创新中药药理学研究方法，实现中药基础理论研究客观化。
对中药学进行了的重新分类，扩展了传统中药学的范围，更解决和发展了中药应用理论，有利于指导临床用药及开发新产品。
关键词：信息中医学;信息中药学;中药基础理论;现代化;药理学;方法学;生理病理模型
中医现代化的关键在于中医基础理论现代化，中药现代化的关键也在于中药基础理论现代化。
中药学是中医理论在药学上的具体应用和体现，所以中药基础理论现代化的关键也在于中医基础理论现代化。
中医基础理论现代化是中药现代化开发研究的基本前提。
近年来，笔者提出并阐述了信息中医学的概念、理论和方法，实现了中医基础理论现代化研究的突破，以此为基础创建信息中药学，将实现中药基础理论现代化研究的突破。
1.信息中医学在中药现代化研究中的应用
信息中医学是以信息方法为主要方法，主要研究人的生命整体层次信息的内容及其运动规律，扩展人类处理生命信息的智力功能的医学。
根据中医形气神理论，结合现代生理学，信息中医学把气血理论中气血的有形部分，诠释为生理学意义上血液和组织液。
信息中医学认为气血(血液组织液)是人的生命整体层次信息的天然载体，为研究和应用提供了足够的信息丰度;直接从气血获取生命信息将减少信息失真;在日、年等完整的生命节律时段内，通过连续提取人血液指纹图谱信息，以中医藏象理论为框架，构建动态的人整体层次的生命信息模型体系即血液指纹图谱藏象信息模型体系，来实现中医学的理论表达，并在此基础上以信息技术实现中医学的研究与实际应用。
藏象信息模型充分的体现了信息中医学的内涵，克服了既往四诊提取信息方法信息量不足而且稳定性差、客观记录不便的缺点，充分证明了中医数学模型体系的科学性和有效性，实现了对传统中医最充分的继承和创新。
信息中医学及藏象信息模型体系不仅充分的实现了对传统中医的继承和创新，而且从人生命信息的整体层次充分整合了生理学、病理学、药理学等医学和生物学的研究成果，实现了对系统生物学研究的升华。
信息中医学及藏象信息模型体系应用到中药现代化研究中，将解决以下几个问题。
1.1实现中药基础理论客观化 药性理论是中药研究和应用的基础，这里所说的“药性”是指与疗效有关的'药物的性质与性能的统称，它包括四气、五味、升降沉浮、性味归经等。
以信息中医学和藏象信息模型体系为平台，根据每一味药物在藏象信息模型体系中生理和病理状态下的不同反应，可以实现对药性客观的定性与定量。
同理也可实现用药禁忌、品种鉴定等理论客观化和实现复方理论和研究方法客观化，即实现中药基础理论的客观化。
1.2创造了适合中医药研究的生理病理模型 藏象信息模型体系的建立，创造了适合中医药研究的生理和病理模型(病理模型即中医“证”动物模型)，实现了以中医的方式进行中药药理学研究的突破，提供了实验和临床的药效学及药代学研究平台。
1.3实现了中医学对实验动物属性的划分 西医药普遍利用实验动物做临床前的药学研究，并通过临床研究来验证临床前研究的有效性。
能否通过对既往临床研究药学研究与临床前研究药学研究的数据进行分析，并建立一个公式，直接根据临床前研究药学研究的数据对临床研究药学研究进行准确的预测?
信息中医学及藏象信息模型体系可以实现这一理想。
中医理论有对动物划分五行属性的内容，血液指纹图谱藏象信息模型体系在人和不同实验动物上一定有区别，而且是可以客观化定性定量的区别，这样就可以建立一个公式，直接根据临床前研究药学研究的数据对临床研究药学研究进行准确的预测。
藏象信息模型体系数学实验的开展也将支持这一目标的实现。
1.4创新中药药理学研究方法 近年来，国内相继有证治药动学、时辰药动学、血清药理学、药动学一药效学(PK-PD)模型、胃肠药动学、中药指纹图谱药动学、药效-药动-时间三维模型等中药药理学新方法的提出和应用。
指纹图谱方法是处理海量信息的适宜方法，中药化学和中药药理学研究的对象是拥有海量信息的复杂系统和开放式复杂巨系统。
因此，信息中医学认为无论中药化学还是中药药理学，指纹图谱方法都是目前为止最适宜的方法。
综合以上内容和方法，信息中医学提出指纹图谱-证象-药效-药动学研究方法，其中指纹图谱包括中药指纹图谱和血液指纹图谱，证象包括血液指纹图谱藏象信息模型体系，其中也包含着时间因素。
指纹图谱-证象-药效-药动学研究方法。
从分子水平上和药物整体信息层次与人生命信息的整体层次上对药和证进行客观的定性与定量的研究，中药复方是中医临床治疗最主要的特点之一，研究中药复方作用的物质基础和作用规律是实现中药现代化的关键，本方法实现了这一研究的方法突破。
2.创建信息中药学
2.1信患中药学的概念 传统中药学是以中医学为理论基础的中药学，信息中药学是以信息中医学为理论基础的中药学，根据信息中医学为理论，信息中药学解决了中药基础理论客观化的问题，更解决和发展了中药应用理论，大大有利于指导临床用药及开发新产品。
信息中药学还将解决更多的药学问题，以下试举两例。
2.2扩展了传统中药学的范围 岳凤先教授曾经多次撰文倡导西药中药化研究，信息中药学的提出和新的中药药理学研究方法的创建为这一倡议提供了技术保证，因此，信息中药学的理论和方法实际上实现了对西药体系的包容。
另外，现代医药学中经常应用的生物制剂和微生物制剂、酶制剂、免疫用品和组织学组织工程学制剂等等，也因为以上原因，由信息中药学的理论和方法实际上实现了其的中药化。
2.3对中药学进行了的重新分类 根据信息中药学的概念，中药学将以药物的信息属性为标准对传统中药和对被包容进来的西药体系进行重新分类。
3.创建信息中药学的意义
创建信息中药学对实现中药现代化有着极其重要的意义，可以认为，中药现代化的意义，即创建信息中药学的意义。
在现在这个创新尤其是自主创新已经成为中国社会发展主旋律的情况下，创建信息中医学和信息中药学对实现中国社会整体的自主创新有着极其重要的意义。
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