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覆盆子化学成分研究论文
覆盆子(RubusChingiiHz)为蓄薇科(Rosaceae)悬钩子属植物,覆盆子因叶裂如掌也称掌叶覆盆子,又因其分布区仅在华东地区故为华东覆盆子。《中华人民共和国药典》(2005年)一部收载的覆盆子品种是蔷薇科植物华东覆盆子RihuschingiiHu的果实,果味甜,可食,制糖及酿酒喝,入药则具补肝肾、固精、缩尿的功效,临床上用来治疗肾虚遗尿,小便频数,阳痿早泄,遗精滑精等症[1。
对悬钩子属化学成分的系统研宄始于70年代末80年代初,国内外化学工作者己对二十余种本属植物的化学成分进行了研宄,从中分得五十多个新化合物,多为三萜(苷)类和二萜(苷)类化合物,并认为二萜及三萜类化合物是旋钩子属植物中的特征性成分。但对覆盆子化学成分的研宄还存在许多不足之处,因此我们对其进行了系统分离,得到4个化合物,分别(3-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(1丨)、椴树苷(111)、山奈酚-3中-D(ilia)-glc(IV)其中化合物V为首次从该种植物中发现。
1仪器和材料
NMR用BrukerAM-400和BiukerDRX-500以TMS为内标;MS用VGAutospec-3000;紫外用UV757CRT紫外光谱测定仪;熔点仪为XRC-1型显微镜熔点仪,温度计未校正,四川大学科仪厂出品;薄层硅胶及柱色谱硅胶均由青岛海洋化工厂生产。其余试剂均为分析纯。
覆盆子样品2003年购于安徽省安国市市场,由安徽中医学院中药教研室方成武副教授鉴定。
2提取和分离
48kg覆盆子粉碎后,80%乙醇提取,回收乙醇无醇味,过滤。滤渣用水溶解制成混悬液,乙酸乙酷萃取,得浸膏15g,硅胶拌样干法上柱分离,依次用CHCl3-MeOH梯度洗脱,收集洗脱液,每100ml为一个流份,在CHCVMeOH(8:1)部分,流份5浓缩放置,析出白色针状结晶,重结晶后得化合物1(35mg),在GHQ3-MeOH(5:1)部分,流份17经反复硅胶柱层析处理得化合物li(20mg);滤液上D101树脂柱,依次用H2O和不同浓度乙醇洗脱,每1000ml为一流份,在60%乙醇洗脱部分,流份293031合并浓缩,得浸膏14g.硅胶拌样干法上柱分离,依次用GHCl3-MeOH(5:1-1:1)梯度洗脱,最后纯甲醇冲洗,收集洗脱液,每100ml为一个流份,在CHOa-MeOH(5:1)洗脱部分,流份6至12合并浓缩放置,析出固体,甲醇重结晶,得化合物UK20mg),流份26至28合并浓缩,乙酸乙酷萃取,得浸膏108g硅胶拌样干法上样分离,依次用CHO3-Me0H(20:1-1:1)梯度洗脱,最后纯甲醇冲洗,收集洗脱液,每100nl为一个流份,在CHCl3-MeOH(8:1)洗脱部分,流份111-180合并浓缩,得固体700mg.硅胶拌样干法上柱分离,用乙酸乙酷一丙酮一H2O-乙酸(5:1:0.5:02)洗脱,得化合物iV(45mg)
3鉴定
3.1化合物1无色针晶(CHCljEtOAC),mp136~138°Qliebeimanri-Burdiard反应阳性,EI-MSm/z(%):414(81),399(35),396(55),381(45)329(75),303(64),255(71),213(95),145(100)55(54)与文献报道一致[2].所以化合物1的结构确定为(3-谷甾醇。
3.2化合物U白色无定形粉末(甲醇),mp285~287°C,Liebermariri-Burchard反应阳性,EI-MSm/z(%)414(M-glc)(7)396(100),382(15),367(5),255(26),213(23),145(60),121(46),69(73)按常法水解,得到苷元部分和糖部分经TLC展开后,其Rf值分别与随行的卩一谷甾醇及葡萄糖标准品相一致,与文献值一致故化合物1丨结构确定为胡萝卜苷(13-sitosterot3-^)-[3-D-glucopranoside)。
3.3化合物HI黄色粉末(甲醇),mp214~216°C,盐酸一镁粉和Molish反应均呈阳性,紫外光下呈黄色荧光,UVXnm:348266为典型的黄酮类化合物的紫外吸收;酸水解,通过TLC检查,与对照品对照表明有葡萄糖;順R、C-NMR与文献对照表明有山柰酚存在13'4|,'H-NMR谱中有一组AB偶合系统;7.31(1H,dJ=15.9Hz)6.11(1H,d,J=15.9Hz)2组A2B2系统;7.98(2H,dJ=8.8Hz)685(2H,dJ=8.8Hz)7.36(2H,(iJ=8.6Hz),6.78(2H,(iJ=8.6Hz)和间位偶合系统:637(1H,dJ=1.7Hz)6.15(1H,dJ=1.7Hz)l3C-NMR谱中有组化学位移相同的信号:115.0(X2),13Q0(X2),130.7
(X2)和一个酯碳基信号S166.1,HSQC示拓11(1H,dJ=8〃')相关,HMBC示a5.11C1HdJ=15.(Hz)与1660(09〃')相关,7.31C1H,dJ=15.6Hz)与113.1(07〃)1660(09〃)相关,12491308,115.7160.5为苯环,E-MS中有一147碎片,与上述片断相比较多一个17单位,结合1H-NMR、I3C-NMR,进一步证明了分子内有对羟基桂皮酸的存在,286为苷元,121为A环碎片,13ONMR(DEPT)表明,该化合物中含有糖的信号冴00..74..76..70..74.1,62.9,值得注意冴00.6(5.44,1HdJ=7.3Hz)示(3-D葡萄糖。由HMBC表明,^5.44(1HdJ=7.1Hz)与133(C-3)相关,示葡萄糖与C-3位相连。在HBMC谱中可以看到1660CC-9〃)与糖的d-C亚甲基4.02(1H,dJ=12.0Hz)和426C1H,dJ=12.0Hz)相关,另夕卜,mesy谱中也显示H_1"与H_2",《有关,因此化合物111为椴树苷。
以往文献中[把1301归属为C-2、6!,而把1308归属为C2〃6〃但结合2D~NMR中1H,W-COSY及HMBC,HSQG我们有理由把130.1归属为C2〃6〃130.8归属为O么6';1H-HMR、13ONMR及HMBC数据归属见表1。
3.4化合物IV黄色粉末(甲醇)mp171~173°C,盐酸一镁粉和Molish反应均呈阳性,紫外光下呈黄色荧光,UVXim:348266为典型的黄酮类化合物的紫外吸收;酸水解,通过TLC检查,与对照品对照表明有葡萄糖和鼠李糖;1H-NMR,13C-NMR与化合物1对照表明有山柰酚存在,1h-NMR谱中有一组A2B2系统;7.97(2HdJ=8.7Hz)6.87(2HdJ=8.7Hz)和间位偶合系统;639(1H,dJ=1.7Hz),6.19(1H,dJ=1.7Hz)BC-NMR(DEPT)表明,该化合物中含有糖的信号衍01.3(5.30,1HdJ=7.5Hz)741,76469.9,75.7,669和S10Q7(4.351HdJ=1.2Hz)70.3,70.671.868.2,17.7,分别属于6位取代的(3-D葡萄糖和a-L-鼠李糖,由HMBC和HSQC确定衍00.7(4.351Hd>1.2Hz)与66.9(C-6)相关,说明鼠李糖以a构型与葡萄糖C-6位相连,衍01.3(5.301HdJ=7.5Hz),与133.2(C-3)相关,说明葡萄糖以(3构型与母核的一个季碳相连,由此可推断化合物W为:山柰酚-3-13-D(rha)-glcCV)1圧HMR、13C-NMR及HMBC数据归属见表2表2化合物W(DMSO)H-HMR、13C-NMR和HMBC光谱数据1D~NMRAtBrukerAm-40inDMSO一d62D~NMRAtBrukerDRX-500inDMSO~d6
4讨论
4.1以往文献中有把C2、6,日属为1301,而把1308归属为C2〃6〃但结合2&NMR中1H」HCOSY及HMBC和HSQC,我们有理由把130.8归属为C2、6',130.1归属为C2〃6〃。
4.2悬钩子属植物所含黄酮醇类化合物以槲皮素、山柰酚为主,成苷位置多在“-3”位,且单糖苷、双糖苷、三糖苷均有17],但化合物IV在该种中尚未见报道。
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