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化验室存在问题自查报告

时间:2024-10-10 22:26:07 维泽 自查报告 我要投稿
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化验室存在问题自查报告(精选5篇)

  不经意间,一段时间的工作已经结束了,回顾过去的工作,收获良多,也看到了不足,是时候静下心来好好写写自查报告了。相信大家又在为写自查报告犯愁了吧!下面是小编收集整理的化验室存在问题自查报告,仅供参考,希望能够帮助到大家。

化验室存在问题自查报告(精选5篇)

  化验室存在问题自查报告 1

  为了进一步提高我校危险化学品安全监督管理工作,有效防范事故的发生,进一步提高学校安全管理水平,我校对专家和领导对我们提出的意见和要求进行了反思和整改。

  学校对存储、使用危险化学品的化学实验室进行了多次自查。确保消除危险化学品在存储、使用中安全的隐患。

  第一项需整改问题:

  1、不符合项内容:无化学药品双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。

  2、整改措施:仪器的存放要遵循科学、规范、安全、美观、方便的原则,按要求实验室中危险化学药品,具体由实验员付康婷老师和许淑媛老师实行双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第二项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学储存室、准备室无通风设备。

  2、整改措施:化学储存室、准备室还未配齐通风设备。

  3、整改结果:化学储存室、准备室还未配齐通风设备。原因是新实验室正在筹备中,开学后将搬入新实验室,相关通风设施将会在新实验室配齐。

  第三项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学贮存室化学药品封闭柜混放,未按 GB 15603 标准隔离存放。

  2、整改措施:

  (1)实验室做到了无机试剂先按固体和液体分成两类,然后再按单质、酸、碱、盐分类。单质又可分为金属和非金属,盐类又可按照酸根分为卤化物、硫酸盐、硝酸盐等排列。并且不同药品间分开了一定的距离,做到分类隔离存放。

  (2)对于危险化学药品,按 GB 15603 标准隔离存放。

  ①易燃固体:红(赤)磷、硫粉、镁条,它们的着火点一般都很低,非常容易着火,所以将其它各类物品隔开存放。由专人负责,双人双锁,妥加保管。

  ②自燃物品:黄(白)磷不经明火接触,被空气氧化时发热或温度升高即会自身着火燃烧。存放时做到避光,并与其它试剂分开,并将白磷浸入水中贮藏。由专人负责,双人双锁,妥加保管。

  ③氧化剂:过氧化氢在常温下即会分解放出氧气,实验室仅有一瓶100ml左右的过氧化氢已将其单独贮存在阴凉处。其余固体氧化物氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾,隔离贮存于阴凉、避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。

  ④有毒品:氯化钡,贮存在阴凉、通风、干燥的安全柜内,由专人负责,双人双锁,妥加保管。

  ⑤腐蚀品:酸性腐蚀品硫酸、盐酸、乙酸和碱性腐蚀品氢氧化钠都已密封、分类贮存在阴凉避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。

  3、整改结果:贮存室化学药品做到了分类隔离存放,危险化学药品,按 GB 15603 标准隔离存放。但还存在一些问题①仪器和药品未完全分开。原因实验室空间小,生化实验室在一起,存放仪器和药品的空间也相对有限。②未完全使用非燃烧材料的贮存柜,没有通风设备和温度调节设备。原因是新实验室正在筹备中,开学后将搬入新实验室,上述贮存柜及相关设施将会在新实验室配齐。

  第四需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品贮藏室无急救药箱及应急预案。

  2、整改措施:

  (1)为进一步加强实验室安全管理,保障实验室师生安全,促进实验室各项工作顺利开展,防范安全事故的发生,全力确保实验室工作环境,维持正常教学与生活秩序,防止和处置实验室突发事件,特制订本应急预案。

  (2)实验室已配备急救箱,供急救时取用,箱内贮放下列药品:

  ①碘酒;②消毒纱布、胶布、剪刀、洗眼壶等;③治烫伤的药膏,甘油;④硼酸(2%的水溶液);⑤碳酸钠或碳酸氢钠(3%的溶液);⑥醋酸(2%的`水溶液);⑦过氧化氢(双氧水);⑧硫酸铜(5%)水溶液;⑨高锰酸钾晶体。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第五需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品管理人员防护用品配备不足。

  2、整改措施:化学药品管理人员防护用品如口罩、防护眼镜、防护服、一次性手套、耐酸碱手套等都已配齐。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第六项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品管理人员未按期体检(职业健康)。

  2、整改措施:化学药品管理人员已体检。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第七项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品收发登记制度需细化。

  2、整改措施:化学药品收发登记制度已经细化。见附件2 化学药品收发登记表

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第八项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品贮存室、准备室、实验室无警示标语。

  2、整改措施:按照常用危险化学品标志 GB 190有关规定对危险化学药品进行了标识,并张贴了相关警示标语。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第九项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品无药品总目录,无危险药品总目录。

  2、整改措施:已将化学药品药品总目录,危险药品总目录详细列出。附件3 化学药品药品总目录;附件4 危险药品总目录。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第十项需整改问题:

  1、不符合项内容:废旧药品未分存。

  2、整改措施:实验室失效过氧化氢已隔离分存。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  第十一项需整改问题:

  1、不符合项内容:分管安全生产领导和安全员未经培训取得安全资格证。

  2、整改结果:相关人员未取得安全资格证。

  3、今后组织的安全培训活动,相关人员会积极参与其中。

  第十二项需整改问题:

  1、不符合项内容:化学药品贮存室、准备室、实验室仅一个灭火器。

  2、整改措施:在化学药品贮存室、准备室、实验室均配备了灭火器。

  3、整改结果:已按要求整改完成。

  通过这次检查,学校对危险化学品的存储、使用档案更加细化。对每一种危险化学品都建立单项档案,在每次使用和购入保存都仔细记录,学校健全了安全隐患治理。同时学校更是加强实验室的安全宣传的力度,增加学生安全意识。对实验室消防安全教育工作。实验员和任课教师全面负责实验室的安全宣传、监督和落实各项安全与环境保护的措施。做好学生的安全教育工作,提高自身的安全意识和自我防范能力。

  化验室存在问题自查报告 2

  一、引言

  为确保化验室的安全运行、数据准确性和工作效率,近期我部门组织了一次全面的自查活动。本次自查旨在识别化验室在日常运营、安全管理、设备维护、人员培训等方面存在的问题,并提出相应的改进措施。现将自查结果及建议报告如下。

  二、自查范围与方法

  范围:本次自查覆盖了化验室的所有区域,包括试剂存储区、样品处理区、仪器分析区、废弃物处理区等。

  方法:采用现场观察、文件审查、人员访谈等方式进行。

  三、自查结果

  安全管理

  问题:部分安全标识不清晰或缺失,可能导致人员误操作或忽视安全规定。

  建议:更新和完善安全标识,确保每个区域都有明确的'安全指示和警示。

  设备维护

  问题:部分设备未按照规定的维护周期进行保养,存在故障隐患。

  建议:建立详细的设备维护计划,并严格执行,确保设备处于良好运行状态。

  试剂管理

  问题:试剂存储区存在混放现象,部分试剂未按照规定的条件存储。

  建议:对试剂进行分类存储,并严格按照规定的条件(如温度、湿度)进行存储。

  样品处理

  问题:样品处理流程不够规范,存在交叉污染的风险。

  建议:优化样品处理流程,确保每个步骤都有明确的操作指南和防护措施。

  废弃物处理

  问题:废弃物分类不明确,部分有害废弃物未得到妥善处理。

  建议:制定详细的废弃物分类和处理方案,确保有害废弃物得到安全、合规的处理。

  人员培训

  问题:部分新员工未接受充分的培训,对化验室的安全规定和操作流程不熟悉。

  建议:加强新员工培训,确保每位员工都了解并遵守化验室的安全规定和操作流程。

  四、改进措施

  立即行动:针对发现的问题,立即采取措施进行整改,如更新安全标识、调整试剂存储方式等。

  建立长效机制:制定和完善化验室管理制度,包括设备维护计划、试剂管理规范、样品处理流程、废弃物处理方案等,确保化验室的长期安全运行。

  加强培训:定期组织员工参加安全培训和技能培训,提高员工的安全意识和操作技能。

  定期自查:建立定期自查机制,定期对化验室进行安全检查和质量评估,及时发现并解决问题。

  五、结论

  本次自查活动发现了化验室在安全管理、设备维护、试剂管理、样品处理、废弃物处理和人员培训等方面存在的问题。通过制定改进措施并严格执行,我们有信心在短时间内解决这些问题,确保化验室的安全运行和数据的准确性。同时,我们也将加强日常管理和培训,提高化验室的整体管理水平和工作效率。

  化验室存在问题自查报告 3

  一、引言

  为了进一步提升化验室的运行效率与实验结果的准确性,确保实验人员的安全与健康,以及符合相关法规与标准的要求,近期我部门组织了一次全面的化验室自查活动。本报告旨在总结自查过程中发现的主要问题,并提出相应的改进措施。

  二、自查内容与发现的问题

  安全管理

  问题一:部分安全标识缺失或模糊不清,未能有效提醒实验人员注意潜在危险。

  问题二:紧急洗眼设施和淋浴装置未定期进行功能检查,存在故障风险。

  问题三:化学品存放区未严格执行分类存储,部分易燃易爆化学物与普通试剂混放。

  设备维护与管理

  问题四:部分精密仪器(如分光光度计、气相色谱仪)未按时进行校准和维护,可能影响测量准确性。

  问题五:设备使用记录不完整,无法准确追踪设备的运行状态和维护历史。

  问题六:存在过期或损坏的玻璃器皿未及时清理,影响实验效率和安全性。

  实验操作规范

  问题七:部分实验人员未严格遵守标准操作规程(SOP),如未佩戴个人防护装备进行有害操作。

  问题八:样品处理流程不够标准化,存在交叉污染的风险。

  问题九:实验废弃物处理不当,未按规定分类收集和处理。

  环境与卫生

  问题十:化验室通风系统维护不善,部分区域存在通风不畅,影响空气质量。

  问题十一:清洁工作不够彻底,特别是高频率接触区域(如门把手、工作台)的消毒工作不足。

  三、改进措施与建议

  加强安全管理

  立即更新或补全安全标识,确保其清晰可见。

  定期对紧急洗眼设施和淋浴装置进行功能测试,确保其随时可用。

  严格执行化学品分类存储制度,加强化学品管理培训。

  优化设备管理

  制定并执行设备校准和维护计划,确保设备性能稳定。

  完善设备使用记录,实现设备全生命周期管理。

  定期检查并清理过期或损坏的玻璃器皿。

  规范实验操作

  加强SOP的培训与监督,确保每位实验人员都能熟练掌握并遵守。

  标准化样品处理流程,减少交叉污染风险。

  严格执行实验废弃物分类收集和处理规定。

  改善环境与卫生

  定期对化验室通风系统进行维护,确保空气流通良好。

  加强高频接触区域的'清洁与消毒工作,提高卫生标准。

  四、结论

  本次自查揭示了化验室在安全管理、设备管理、实验操作规范以及环境与卫生方面存在的问题。通过实施上述改进措施,我们有信心能够显著提升化验室的整体管理水平,保障实验结果的准确性和实验人员的安全与健康。未来,我们将继续加强自查与整改工作,确保化验室始终符合相关法规与标准的要求,为科研与生产提供坚实支撑。

  化验室存在问题自查报告 4

  一、自查背景与目的

  随着化验室工作的不断深入和实验室管理要求的日益严格,为确保化验数据的准确性和化验过程的安全性,本次自查旨在全面梳理化验室在日常运行中存在的问题,并提出相应的改进措施,以提升化验室的整体管理水平。

  二、自查内容与方法

  本次自查主要围绕化验室的设备管理、试剂管理、人员培训、安全管理和环境卫生等方面展开,通过现场查看、资料审核、人员访谈等方式进行。

  三、自查结果

  设备管理:部分设备未按照规定的周期进行维护和校准,导致设备精度下降,影响化验结果的准确性。同时,设备使用记录不完整,无法有效追溯设备的使用情况。

  试剂管理:试剂存放不规范,部分易挥发、有毒有害试剂未采取适当的防护措施,存在安全隐患。试剂使用记录不完整,难以追踪试剂的消耗情况。

  人员培训:部分新入职员工未接受系统的化验室安全培训和操作技能培训,对化验室规章制度和操作流程不熟悉,存在一定的操作风险。

  安全管理:化验室安全设施不完善,如灭火器、洗眼器等设备配备不足或位置不合理。同时,安全演练频次不足,员工应对突发事件的'能力有待提高。

  环境卫生:化验室地面、台面等区域存在卫生死角,未定期清洁消毒,可能影响化验结果的准确性。同时,废弃物处理不规范,存在环境污染风险。

  四、改进措施

  加强设备管理,制定详细的设备维护和校准计划,确保设备精度和稳定性。完善设备使用记录,实现设备使用情况的可追溯性。

  规范试剂管理,按照试剂的性质和储存要求进行分类存放,并采取适当的防护措施。完善试剂使用记录,确保试剂的消耗情况可追溯。

  加强人员培训,对新入职员工进行系统的化验室安全培训和操作技能培训,确保员工熟悉化验室规章制度和操作流程。同时,定期组织员工参加专业技能培训和安全演练,提高员工的业务能力和应对突发事件的能力。

  完善安全管理,加强安全设施的配备和维护,确保安全设施的有效性。定期组织安全检查和演练,提高员工的安全意识和应对能力。

  加强环境卫生管理,制定详细的清洁消毒计划,确保化验室环境的整洁和卫生。规范废弃物处理流程,确保废弃物的安全处理。

  五、结论

  通过本次自查,我们发现化验室在设备管理、试剂管理、人员培训、安全管理和环境卫生等方面存在一些问题。针对这些问题,我们已制定了相应的改进措施,并将严格按照改进措施进行整改,以确保化验室的安全、高效运行。

  化验室存在问题自查报告 5

  一、自查背景与目的

  随着化验室工作量的增加和实验要求的提高,为确保化验结果的准确性和化验过程的安全性,本次自查旨在全面排查化验室在运行过程中存在的问题,并提出针对性的整改建议,以提升化验室的工作效率和管理水平。

  二、自查内容与范围

  本次自查主要涵盖化验室的设备状况、试剂管理、实验操作、安全管理、记录管理等方面,通过现场检查、资料审核、人员访谈等方式进行。

  三、自查结果

  设备状况:部分设备老化严重,性能不稳定,影响化验结果的准确性。同时,设备维护不及时,导致设备故障频发,影响化验工作的正常进行。

  试剂管理:试剂存放混乱,部分试剂过期未及时清理,存在安全隐患。试剂使用记录不规范,难以准确追踪试剂的使用情况。

  实验操作:部分员工在操作过程中未严格按照操作规程进行,存在操作失误的`风险。同时,实验记录不完整,无法有效追溯实验过程。

  安全管理:化验室安全标识不清晰,安全设施不完善,如紧急淋浴装置、通风设施等存在缺陷。员工安全意识不强,对潜在的安全风险认识不足。

  记录管理:化验室各项记录不完整、不规范,如设备使用记录、试剂消耗记录、实验记录等,难以对化验过程进行有效追溯。

  四、改进措施

  对老化严重的设备进行更新或升级,提高设备的性能和稳定性。加强设备的日常维护和保养,确保设备处于良好的工作状态。

  规范试剂管理,对试剂进行分类存放,并设置明显的标识。定期检查试剂的有效期,及时清理过期试剂。完善试剂使用记录,确保试剂的消耗情况可追溯。

  加强员工操作技能培训,确保员工熟悉操作规程和实验流程。同时,加强实验记录的规范性管理,确保实验过程可追溯。

  完善化验室安全管理,加强安全标识的设置和维护,确保安全设施的有效性。加强员工安全教育,提高员工的安全意识和应对能力。

  规范记录管理,制定详细的记录管理制度和流程,确保各项记录完整、规范、可追溯。

  五、结论

  通过本次自查,我们发现化验室在设备状况、试剂管理、实验操作、安全管理和记录管理等方面存在一些问题。针对这些问题,我们已制定了相应的改进措施,并将严格按照改进措施进行整改,以确保化验室的安全、高效运行。同时,我们将加强日常管理和监督,确保各项整改措施得到有效落实。

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