【荐】乙酸乙酯的制备实验报告5篇
在不断进步的时代，越来越多的事务都会使用到报告，写报告的时候要注意内容的完整。一听到写报告就拖延症懒癌齐复发？下面是小编收集整理的乙酸乙酯的制备实验报告，希望能够帮助到大家。
乙酸乙酯的制备实验报告1
一、实验目的
1、通过学习乙酸乙酯的合成，加深对酯化反应的理解;
2、了解提高可逆反应转化率的实验方法;
3、掌握蒸馏、分液、干燥等操作。
二、实验原理
主反应:
①乙酸乙酯的用途;②制备方法;③反应机理;④基本操作:蒸馏、分液、干燥等。)
三、实验药品及物理常数
四、主要仪器和材料
铁架台 升降台 木板 隔热板 电炉 三口烧瓶(100 mL、19#) 蒸馏头(19#) 螺帽接头(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 锥形瓶(50 mL、19#) 锥形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 温度计(200℃)分液漏斗 烧杯(500 mL、250 mL、100 mL) 铁圈 烧瓶夹 冷凝管夹 十字夹 剪刀 酒精灯砂轮片 橡皮管 沸石等。
五、实验装置
(1)滴加、蒸馏装置;
(2)洗涤、分液装置;
(3)蒸馏装置
六、操作步骤
【操作要点及注意事项】
⑴ 装置:仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制，烧瓶中要加沸石!
⑵ 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL浓硫酸时要逐滴加入，加入后应马上振摇使混合均匀，以免局部碳化变黑。
⑶ 滴加、蒸馏(1):小火加热，控制好温度，并使滴加速度与馏出速度大致相等。
⑷ 洗涤:依次用等体积饱和碳酸钠、饱和食盐水、饱和氯化钙洗涤，每一步骤都不能少。用饱和碳酸钠是除去其中未反应的.乙酸;用饱和食盐水是洗去有机层中残余的碳酸钠;用饱和氯化钙是除去未反应的醇。
⑸ 分液:一定要注意上下层的判断!
⑹ 干燥:乙酸乙酯会和水或乙醇分别生成共沸混合物，若有机层中乙醇不除净或干燥不够时，由于形成低沸点共沸混合物，从而影响酯的产率。
⑺ 蒸馏
(8):仪器要干燥，空瓶先称重，注意馏分的收集。
七、实验结果
1、产品性状 ;
2、馏分 ;
3、实际产量 ;
4、理论产量 ;
5、产率 。
八、实验讨论
1、本实验中浓硫酸起到什么作用?为什么要用过量的乙醇?
2、酯化反应有什么特点?在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行?
3、反应后的粗产物中含有哪些杂质?是如何除去的?各步洗涤的目的是什么?
十、实验体会
谈谈实验的成败、得失。
实验步骤：
①在一个大试管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸，连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm处，注 意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化，待有透明的油状液体浮在液面上，取下盛有碳酸钠溶液的试管，并停 止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层液体，并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后，可看到有气体放出，在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
实验注意问题;
①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。
②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。
③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。
④导管不能插入到碳酸钠溶液中(防止倒吸回流现象)。
⑤对反应物加热不能太急。
几点说明：
a.浓硫酸的作用：①催化剂 ②吸水剂
b.饱和碳酸钠溶液的作用：
①中和蒸发过去的乙酸;
②溶解蒸发过去的乙醇;
③减小乙酸乙酯的溶解度。
提高产率采取的措施： (该反应为可逆反应)
①用浓硫酸吸水平衡正向移动
②加热将酯蒸出
提高产量的措施：
①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。
②加热(既加快反应速率、又将酯蒸出)。
③用饱和碳酸钠溶液收集乙 酸乙酯(减少损失)。
乙酸乙酯的制备实验报告2
一、实验目的
1、通过学习乙酸乙酯的合成，加深对酯化反应的理解；
2、了解提高可逆反应转化率的实验方法；
3、掌握蒸馏、分液、干燥等操作。
二、实验原理主反应：
①乙酸乙酯的用途；
②制备方法；
③反应机理；
④基本操作：蒸馏、分液、干燥等。）
三、实验药品及物理常数
四、主要仪器和材料
铁架台 升降台 木板 隔热板 电炉 三口烧瓶（100 mL、19#） 蒸馏头（19#） 螺帽接头（19#） 球形冷凝管（19#） 直形冷凝管（19#） 真空接引管（19#） 锥形瓶（50 mL、19#） 锥形瓶（250 mL）量筒（10 mL） 温度计（200℃）分液漏斗 烧杯（500 mL、250 mL、100 mL） 铁圈 烧瓶夹 冷凝管夹 十字夹 剪刀 酒精灯砂轮片 橡皮管 沸石等。
五、实验装置
（1）滴加、蒸馏装置；
（2）洗涤、分液装置；
（3）蒸馏装置
六、操作步骤
【操作要点及注意事项】
（1）装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制，烧瓶中要加沸石！
（2）加料：在9 mL95%乙醇里加12 mL浓硫酸时要逐滴加入，加入后应马上振摇使混合均匀，以免局部碳化变黑。
（3）滴加、蒸馏。小火加热，控制好温度，并使滴加速度与馏出速度大致相等。
（4）洗涤：依次用等体积饱和碳酸钠、饱和食盐水、饱和氯化钙洗涤，每一步骤都不能少。用饱和碳酸钠是除去其中未反应的'乙酸；用饱和食盐水是洗去有机层中残余的碳酸钠；用饱和氯化钙是除去未反应的醇。
（5）分液：一定要注意上下层的判断！= 6 * GB2
（6）干燥：乙酸乙酯会和水或乙醇分别生成共沸混合物，若有机层中乙醇不除净或干燥不够时，由于形成低沸点共沸混合物，从而影响酯的产率。
（7）蒸馏。仪器要干燥，空瓶先称重，注意馏分的收集。
七、实验结果
1、产品性状；
2、馏分；
3、实际产量；
4、理论产量；
5、产率 。
八、实验讨论
1、本实验中浓硫酸起到什么作用？为什么要用过量的乙醇？
2、酯化反应有什么特点？在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行？
3、反应后的粗产物中含有哪些杂质？是如何除去的？各步洗涤的目的是什么？
九、实验体会谈谈实验的成败、得失。
实验步骤：
①在一个大试管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸，连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm处，注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化，待有透明的油状液体浮在液面上，取下盛有碳酸钠溶液的试管，并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层液体，并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后，可看到有气体放出，在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
实验注意问题；
①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。
②加入试剂顺序为乙醇———→浓硫酸————→乙酸。
③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。
④导管不能插入到碳酸钠溶液中（防止倒吸回流现象）。
⑤对反应物加热不能太急。
几点说明：
a、浓硫酸的作用：
①催化剂
②吸水剂
b、饱和碳酸钠溶液的作用：
①中和蒸发过去的乙酸；
②溶解蒸发过去的乙醇；
③减小乙酸乙酯的溶解度。
提高产率采取的措施：（该反应为可逆反应）
①用浓硫酸吸水平衡正向移动
②加热将酯蒸出
提高产量的措施：
①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。
②加热（既加快反应速率、又将酯蒸出）。
③用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯（减少损失）。
乙酸乙酯的制备实验报告3
一、实验目的
1、掌握酯化反应原理以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法。
2、学会回流反应装置的搭制方法。
3、复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的洗涤与干燥等基本操作。
二、实验原理
本实验用冰醋酸和乙醇为原料，采用乙醇过量、利用浓硫酸的吸水作用使反应顺利进行。除生成乙酸乙酯的主反应外，还有生成乙醚的副反应。主反应：
副反应：
三、仪器与试剂
仪器：100ml、50ml圆底烧瓶，冷凝管，温度计，分液漏斗，电热套，分馏柱，接引管，铁架台，胶管量筒等。
试剂：无水乙醇冰醋酸浓硫酸碳酸钠食盐水氯化钙硫酸镁
四、实验步骤
1、向烧瓶中加入19ml无水乙醇和5ml浓硫酸，向恒压漏斗中加入8ml冰醋酸。
2、开始加热，加热电压控制在70V——80V，并冰醋酸缓慢滴入烧瓶，微沸30——40min。
3、蒸馏温度控制在温度严格控制在73——78℃直至反应结束。
五、产品精制
1、首先加入7ml碳酸钠饱和溶液，用分液漏斗分，目的'是离除去冰醋酸。
2、再向分液漏斗上层液中加入7ml饱和食盐水，目的是防止乙酸乙酯水解。
3、加入7ml饱和氯化钙溶液，目的是出去无水乙醇。
4、加入2gMgSO4固体，目的是除水。
六、数据处理
最后量取乙酸乙酯为7、8ml。（冰醋酸相对分子质量60、05相对
密度1、049）（乙酸乙酯相对分子质量88、10相对密度0、905）
产率=（7、8X0、9／88）／（8X1、04／60）X100％=57％
七、讨论
1、浓硫酸加入时会放热，应在摇动中缓慢加入。
2、加入饱和NaCO3时，应在摇动后放气，以避免产生CO2而使分液漏斗内压力过大。
3、若CO32—洗涤不完全，加入CaCl2时会有CaCO3沉淀生成，应加入稀盐酸溶解。
4、干燥时应塞上瓶塞，并间歇振荡。
5、蒸馏时，所有仪器均需烘干。
乙酸乙酯的制备实验报告4
一、实验目的：
1、了解有机化学制备方法和有关反应机理。
2、掌握化学制备实验的基本技能，特别是提纯、干燥等技术。
3、巩固有机化学实验室的危险品操作知识，提高安全意识。
二、实验原理：
1、碱性酯化反应：在碱催化下，酸和醇可以发生酯化反应，其中酸是乙酸而醇是乙醇。酸性酯化反应易于在温和条件下进行，但碱性酯化反应速度更快，且在较宽的条件下能得到理想的产物。另外，将其溶解在乙酸中，得到乙酸乙酯。该反应式如下：
CH3CH2OH+CH3COOH→（CH3CH2O）2CO+H2O
2、分液操作技术：分液批量分离一个相对密度大于1的液体和一个相对密度小于1的液体。操作流程主要包括两步：操作前先将液相液体放在漏斗中，在做实验过程中先开漏斗的3—4滴液体。缓慢加入分液漏斗中，直到分液是，应立即停止漏斗滴液避免乳化；
操作时，需要注意一下几点：①漏斗倾斜，旋转同时均匀滴液，避免快速滴液导致溅出；②下层液体溢出，应该含沙缩流，以避免影响结果，并适当调整漏斗角度；③滴液速度适中，并避免突然加快速度；④滴液量不要过饱和，以避免影响基础液体的灵敏度。
三、实验仪器和材料：
1、反应器：圆底烧瓶，磁力搅拌器，冷却器；
2、仪器：分液漏斗，容量瓶，滴定管，量筒等；
3、试剂：乙醇，乙酸，浓氢氧化钠溶液，硫酸。
四、实验流程：
1、将250毫升圆底烧瓶放在磁力搅拌器上，加入15毫升乙醇和15毫升乙酸，用玻璃棒搅拌均匀。
2、加入5毫升浓氢氧化钠溶液，反应液应变稠，继续搅拌均匀。
3、加入40毫升冷水，搅拌均匀后放入分液漏斗中，进行分液操作。
4、采用蒸发法或干燥剂法等方法提取获得的乙酸乙酯，并进行称量和测定纯度。
五、实验结果及分析：
在实验过程中，我们使用了碱性酯化反应方法制备出了乙酸乙酯并成功地分离出目标产物。我们对产物进行了提纯和测定了其纯度，并确定其产率。从实验结果来看，实验得到了较好的`效果。
实验时，我们认真尽职地操作，并且在每个步骤都仔细检查和注意安全事项，成功地完成了实验。
六、结论：
通过试验，我们成功地制备出了乙酸乙酯，并掌握了有关化学反应和操作等知识。该实验有助于我们更好地了解有机化学制备方法，巩固相关理论与实验操作技能，培养实验能力，同时也加深了我们对危险品操作的安全意识。
乙酸乙酯的制备实验报告5
一、实验目的
1、通过学习乙酸乙酯的合成，加深对酯化应的理解；
2、了解提高可逆应转化率的实验方法；
3、掌握蒸馏、分液、干燥等操作。
二、实验原理
主应：
①乙酸乙酯的用途；
②制备方法；
③应机理；
④基本操作：蒸馏、分液、干燥等。
三、实验药品及物理常数
四、主要仪器和材料
铁架台升降台木板隔热板电炉三口烧瓶（100 mL、19#）蒸馏头（19#）螺帽接头（19#）球形冷凝管（19#）直形冷凝管（19#）真空接引管（19#）锥形瓶（50 mL、19#）锥形瓶（250 mL）量筒（10 mL）温度计（200℃）分液漏斗烧杯（500 mL、250 mL、100 mL）铁圈烧瓶夹冷凝管夹十字夹剪刀酒精灯砂轮片橡皮管沸石等。
五、实验装置
（1）滴加、蒸馏装置；
（2）洗涤、分液装置；
（3）蒸馏装置
六、操作步骤
【操作要点及注意事项】
⑴装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制，烧瓶中要加沸石！
⑵加料：在9 mL95%乙醇里加12 mL浓硫酸时要逐滴加入，加入后应马上振摇使混合均匀，以免局部碳化变黑。
⑶滴加、蒸馏（1）：小火加热，控制好温度，并使滴加速度与馏出速度致相等。
⑷洗涤：依次用等体积饱和碳酸钠、饱和食盐水、饱和氯化钙洗涤，每一步骤都不能少。用饱和碳酸钠是除去其中未应的乙酸；用饱和食盐水是洗去有机层中残余的碳酸钠；用饱和氯化钙是除去未应的.醇。
⑸分液：一定要注意上下层的判断！
⑹干燥：乙酸乙酯会和水或乙醇分别生成共沸混合物，若有机层中乙醇不除净或干燥不够时，由于形成低沸点共沸混合物，从而影响酯的产率。
⑺蒸馏：仪器要干燥，空瓶先称重，注意馏分的收集。
七、实验结果
1、产品性状；
2、馏分；
3、实际产量；
4、理论产量；
5、产率。
八、实验讨论
1、本实验中浓硫酸起到什么作用？为什么要用过量的乙醇？
2、酯化应有什么特点？在实验中如何创造条件促使酯化应尽量向生成物方向进行？
3、应后的粗产物中含有哪些杂质？是如何除去的？各步洗涤的目的'是什么？
十、实验体会
谈谈实验的成败、得失。
实验步骤：
①在一个试管里注入乙醇2mL，再慢慢加入浓硫酸、2mL乙酸，连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm处，注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化，待有透明的油状液体浮在液面上，取下盛有碳酸钠溶液的试管，并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层液体，并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后，可看到有气体放出，在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
实验注意问题；
①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。
②加入试剂顺序为乙醇———→浓硫酸————→乙酸。
③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。
④导管不能插入到碳酸钠溶液中（防止倒吸回流现象）。
⑤对应物加热不能太急。
几点说明：
a、浓硫酸的作用：
①催化剂
②吸水剂
b、饱和碳酸钠溶液的作用：
①中和蒸发过去的乙酸；
②溶解蒸发过去的乙醇；
③减小乙酸乙酯的溶解度。
提高产率采取的措施：（该应为可逆应）
①用浓硫酸吸水平衡正向移动
②加热将酯蒸出
提高产量的措施：
①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。
②加热（既加快应速率、又将酯蒸出）。
③用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯（减少损失）。
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