小学科学生物的遗传教案

时间：2022-09-20 11:34:01 教案我要投稿

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有关小学科学生物的遗传教案（精选6篇）

　　作为一位兢兢业业的人民教师，时常需要编写教案，教案有助于学生理解并掌握系统的知识。我们应该怎么写教案呢？以下是小编帮大家整理的小学科学生物的遗传教案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

有关小学科学生物的遗传教案（精选6篇）

　　小学科学生物的遗传教案篇1

　　教学目标

　　知识目标：描述染色体、DNA和基因之间的关系，举例说出生物的性状是由基因控制的，说出基因在亲子代间的传递，说明人的性别是由性染色体决定的，理解生男生女的问题，学会分析色盲病的遗传方式，举例说出人类主要的遗传病，了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。

　　能力目标：尝试通过分析实验现象推导出其包含的生物学本质，培养学生由现象到本质的抽象逻辑思维方法。尝试运用逆向推导法，探讨基因的传递。

　　情感态度与价值观目标：尝试运用遗传学解释一些遗传现象，培养学生的生物科学素养，激发学生深层次地对生命的思考和对生命的热爱，增强实事求是的科学态度和运用科学方法解释生命科学的有关问题，关注转基因技术给人类带来的影响。能用科学态度看待生男生女的问题，运用所学知识影响周围人们的旧观念。

　　教学重点和难点

　　重点：性状的概念，染色体、DNA和基因之间的关系，基因的传递过程，基因控制生物的性状。

　　难点：基因与性状和染色体的关系，基因的传递过程，基因控制生物的性状。

　　课前准备

　　课前向学生发放一调查表，对自己家庭成员的某些性状进行调查。调查结果为学生在上课时的讨论分析材料。调查表见书本：

　　调查前教师应注意：

　　1.要求学生如实填写表格中的内容，不能为完成作业而随便填写。通过这项活动培养学生严肃认真的科学态度。

　　2.向学生说明如何识别这些性状特征，特别对上眼睑这一特征中的双眼皮、单眼皮，应说明不是美容后的特征。

　　第一课时

　　教学过程

　　引言：在了解生物界的丰富多彩之后，有些同学会提出一些新的问题：各种生物在生存发展过程中，是否会有共同的规律？（比如说，每种生物是怎样将自己的特征传给后代的？最初的生物是怎样发生又是怎样演变的？）生物能否孤立的生存，生物与环境之间是一种什么样的关系？等等。我们将在以后的生物课的学习中探讨这些问题，共同寻找这些问题的答案。

　　1.遗传的现象：

　　对于“遗传”这一词，我们并不陌生。同学们可以在日常的观察中发现许多遗传的现象，如种瓜得瓜，种豆得豆；龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞；虎父无犬子；一代没好妻，三代没好子；种下的黄瓜不会成为葫芦；儿子的长相像爸爸，等等。

　　在课下，同学们对人的一些特征进行了调查。通过调查，我们看到了这些特征在上下代的连续性。生物体的亲代与子代之间，在形态、结构和生理功能等方面具有许多相似特征的现象，叫做生物的遗传。这些特征在上下代的传递过程中有没有规津？我们先来分析这些特征。

　　【学生活动】

　　（1）小组讨论。每小组选择一项特征，分析该特征在上下代传递中有几种方式，比如某同学的上眼睑是双眼皮，他的爸爸、妈妈也是双眼皮，这是一种传递方式。会不会还有其他的方式，大家可以根据本小组的调查的结果进行分析。

　　（2）全班讨论。各小组介绍小组讨论的结果，所分析的特征有几种传递的方式；各种特征在上下代的传递中是否有共同点；将讨论的结果以列表的方式做出小结。

　　2、生物的性状与基因和染色体

　　遗传是生物界普遍存在的现象。不同种类的生物有不同的形态特征、生理特性，就是同一种生物的不同个体在这些方面也会有所不同。这些特征，也就是生物体的形态特征或生理特性称为性状。同学们在自己身边到处可以遇到。下面我们一起来认识生物的性状。

　　观察图21-1生物的性状，讨论：图中观察到的'是番茄、家兔的哪些特征？对同种生物来说，同一种特征在不同个体的表现都一样吗？联系生活实际，你还能举出同种生物具有的相似特征吗？

　　学生活动：同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。

　　那么你能否举例说出那些属于生物的相对性状？

　　习题：1）、下列各组性状中，属于相对性状的一组是（ D ）

　　A、狗的卷毛和猫的直毛&nb

　　sp； B、菜豆的白花和菜豆的绿叶

　　C、豌豆的高茎和菜豆的矮茎 D、小麦的有芒和小麦的无芒

　　2）、下列各组性状中，属于相对性状的是（ C）

　　A.狗的长毛与黑毛 B.人体的身高与体重

　　C.棉花的掌状叶和鸡脚叶 D.豌豆的高颈与蚕豆的矮茎

　　小学科学生物的遗传教案篇2

　　教学目的

　　（1）理解染色体组型的概念

　　（2）性别决定的方式

　　（3）伴性遗传的传递规律

　　教学重点

　　（1）染色体组型的概念

　　（2）xy型性别决定的方式

　　（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

　　教学难点

　　（1）人类染色体组型的分组特点

　　（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学过程

　　（一）染色体组型概念染色体的类型人类染色体组型分析

　　（二）性别决定的概念和类型

　　（三）伴性遗传

　　人类红绿色盲的主要婚配方式及规律

　　知识拓展

　　遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

　　①先确定是显性还是隐性遗传病

　　a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

　　b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

　　②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

　　a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传（伴y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

　　第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）

　　第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的'（母病儿正），就一定不是伴x染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。

　　b．显性遗传情况的判定。关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

　　第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。

　　第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）

　　③不能确定判断类型

　　若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

　　a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。

　　b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴x染色体的显性遗传病。

　　c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病（由只位于y染色体上的基因控制的遗传）。

　　[练习]

　　1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：

　　（1）写出下列个体可能的基因型：ⅲ-8；ⅲ-10 。

　　（2）若ⅲ-8与ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

　　（3）若ⅲ-9与ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。

　　2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：310 000 1：8 600乙1：14 500 1：1 700丙1：38 000 1：3 100丁1：40 000 1：3 000

　　（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。

　　（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。

　　3.某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为b，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为a,隐性基因为a），见系谱图。现已查明ⅱ6不携带致病基因。问：a、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。

　　b、写出下面两个体的基因型ⅲ8，ⅲ9 。

　　c、若ⅲ8和ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。

　　小学科学生物的遗传教案篇3

　　教学目标

　　探究过程和方法：

　　能仔细观察并描述图片中三个孩子及其父母所具有的相似点；

　　能对自己与家人的外型特征进行比较，并作合理解释；

　　能对动物的遗传现象做出合理的推测；

　　会查阅和收集有关植物的遗传资料

　　知识与技能：

　　知道人的很多特征是可以遗传的，如头发、双眼皮、肤色等；

　　知道动植物的很多特征也是可以遗传的；

　　了解遗传也是生命的基本特征。

　　情感态度：

　　体会到合作与交流的重要价值；

　　感受遗传的神奇和美妙

　　教学重难点

　　重点：什么是遗传现象

　　难点：能对动物的`遗传现象做出合理的推测

　　课时安排

　　一课时

　　教学准备

　　老师准备：多位学生的全家福照片做成多媒体课件，动植物图片，查找有关遗传的谚语

　　学生准备：带父母的照片

　　教学过程

　　教学安排教学效果

　　一、导入

　　1.以前我们已经学过克隆技术，克隆出来的动物和本身是一模一样的。今天我们一起来学习生物的遗传现象。（板书课题）

　　2.我们先来看看书上P42，大家帮这三位同学找找他们的父母是谁

　　3.学生讨论后回答

　　4.为什么他们是他的父母呢？你从哪知道的？（让学生找找这几位父母与孩子的相似特征）

　　二、学习新课

　　1.人类的遗传现象

　　（1）刚才我们已经发现孩子和父母之间多少都有些相似的特征，这种现象科学上称为“遗传”。

　　（2）你有没有被妈妈或者爸爸的同事说过很像你妈妈或者爸爸？

　　（3）我这里在课前请几位同学带来了他们的全家福，我们就来找找他们的父母。

　　（4）不少同学也带来了父母的照片，那小组间混合一下，看能不能为同学找到他的家人

　　2.动物间的遗传现象

　　（1）观察P43图片，说说这些动物家庭的成员间有哪些相似的特征

　　（2）小组讨论回答

　　3.植物间的遗传现象

　　（1）观察P44图片，说说这些动物家庭的成员间有哪些相似的特征

　　（2）小组讨论回答

　　4.总结

　　不仅人类每代间有遗传现象，动植物也存在同样的遗传现象

　　你还知道哪些描述遗传现象的谚语吗？

　　例如：“种瓜得瓜，种豆得豆”

　　三、遗传现象的推测

　　1.观察图片中每只小猫的颜色和花纹，推测一下小猫的爸爸可能是什么样子的？

　　2.小组讨论后汇报

　　四、拓展作业

　　(1)今天我们观察到的遗传现象主要是外形特征，除了外形特征可以被遗传外，还有哪些可以被遗传？回家问问父母，了解一下性格、脾气、习惯等方面也会遗传吗？

　　板书设计

　　生物的遗传现象

　　肤色、眼睛、脸形、遗传：亲代与子代之间或多或少的

　　花纹、手指形状在相似的特征

　　鼻子、嘴形

　　小学科学生物的遗传教案篇4

　　一、教学目标：

　　1.能仔细观察并描述图片中三个

　　孩子及其父母的所有的相似的地方。

　　2.能对家人和自己的外形特征进行比较，并作出合理解释。

　　3.能对动物的遗传现象作出合理的推测。会收集有关植物的遗传资料。

　　4.知道人、动物、植物的许多特征是可以遗传的。

　　5.体会合作与交流的重要价值，感受遗传的神奇与奇妙。

　　二、教学重点、难点

　　1.能仔细观察并描述图片中三个孩子及其父母的所有的相似的地方。

　　2.知道人、动物、植物的许多特征是可以遗传的。

　　三、教学准备：

　　图片、照片。

　　四、教学过程：

　　1.导入

　　提问导入xxx你长得像谁？你呢？这是什么原因造成的呢？

　　遗传是生命的最基本的特征之一，今天我们就来探究生物的遗传现象。

　　2.观察并比较图片中三个孩子与父母的相似点。

　　出示图片学生观察，让学生们通过仔细观察找出各他们自的父母。

　　你怎么找出的,依据是什么？

　　升学仔细观察他们相象的地方并交流。

　　开始找同学家人的活动。通过把同学的照片与其家人的照片与其家人的照片进行比较，找出身体特征的相似处。

　　揭示：子女和父母之间或多或少地保留着一些相似的特征，这种现象称为“遗传”。

　　3.观察植物动物、植物的照片，找出生物体亲代和后代的相似特征。

　　学生观察图片或交流的资料，从而探究动物植物的遗传特征。

　　小结遗传先行是生物体共有的特征。

　　4.交流有关遗传的'谚语和俗语。

　　学生交流收集的遗传的谚语和俗语，加深学生对遗传现象的认识。

　　5.依据遗传规律推测小猫爸爸的样子。

　　学生推测并说明理由。

　　6.巩固

　　今天我们学习内容是，遗传是生命体的特征之一，是生物界的普遍现象。一个物体的个体产生同一物种的后代，每一物种的个体都继承上代的各种基本特征。

　　小学科学生物的遗传教案篇5

　　教学目标：

　　1、知识与技能：举例说出可遗传的变异和不遗传的变异，并能说出引起两种变异的原因；举例说出生物的性状既受遗传物质的控制，又受环境因素的影响；初步体验调查生物变异的方法，提高处理调查数据和分析数据的能力，以及运用所学知识解释调查结果的能力；举例说出遗传育种的几种方法，以及在生产中的应用。

　　2、过程与方法：通过探究活动使学生在取样、测量、整理数据、画曲线图等方面得到训练，并使学生通过实验得出变异是普遍存在的结论。

　　3、情感态度与价值观：关注高科技给人类社会带来的影响；能用科学的态度和方法来解释生活现象。

　　教学重点和难点：

　　1、对花生果实大小的变异的探究。

　　2、人类应用遗传变异原理培育新品种。

　　课时安排：

　　2课时

　　课前准备：

　　学生课前准备：

　　各种测量长度的工具。

　　教学器材：

　　（1）许多大小两种花生的果实。

　　（2）将学生分成2人一组。

　　（3）准备几种利用遗传变异原理培育新品种的图片资料

　　教学过程设计：

　　教师：中国有句谚语“一母生九子，十个样”，你从这句话中能悟出什么？

　　学生：这说的是变异现象。

　　教师：对，我们今天就来学习生物变异的.知识。（板书第五节生物的变异）

　　教师：你还知道哪些变异现象？

　　学生：比如金鱼有许多种，菊花有许多颜色和形态，狗有很多品种。

　　教师：说得很好。不同种类的生物固然千差万别，同种生物之间也存在各种各样的差异，这都源于生物的变异。

　　教师：我们前面学过的各种相对性状，其实也是通过变异产生的。下面我们对一种性状的变异进行深入地探究。（板书一、探究一种变异现象）

　　教师：按照课前分好的小组，每个小组有一份大花生，一份小花生，请你选择适当的工具，来测量每个花生的长度。注意怎样测才能使误差降到最小？同时作好记录。

　　学生：讨论使用什么样的测量工具，两人合作完成测量工作，并做好记录。

　　教师：把你数据进行整理，画出曲线图，找出最大值、最小值并计算出平均数。

　　教师：通过测量你发现了什么？

　　学生：看着差不多的花生却有大有小。

　　教师：是的，这下你就认识到了生物性状的变异是普遍存在的。（板书生物的变异是普遍存在的）

　　教师：为什么都是花生却有大有小？大花生中有的个大有的个小，是什么原因？小花生也一样有长有短，为什么？

　　学生：学生思考，分析原因。

　　教师：生物的一些相对性状表现出的是数量差异（如大小花生的果实大小）。由于任何性状都是控制该性状的基因与环境共同作用的结果，所以基因组成相同的大花生（或小花生）果实的长度有长有短，这主要是环境引起的变异。但环境引起的变异程度是有限度的，所以大花生（或小花生）的果实大小总在一定范围内波动。

　　学生：哦，是的，我画的曲线图就显示了这种情况。比较这类相对性状的差异，应该比较它们的数量的平均值。你们计算的平均值有什么差异？

　　学生：大花生的大，小花生的小。

　　教师：正常情况下，大花生果实长度的平均值应大于小花生果实的平均值。这种差异主要是由于遗传物质的差异引起的。

　　教师：从以上的分析讨论中你能得出什么结论？

　　学生：花生果实长度的变异，有的是环境引起的，有的是遗传物质的变化引起的。

　　教师：同学们再想一想，这两种变异有什么本质的区别？

　　学生：由遗传物质改变引起的变异应该可以遗传，仅由环境引起而遗传物质未发生改变的变异是不能遗传的。

　　教师：是的。（板书变异的原因和类型）

　　教师：人们在了解了遗传变异的原理后可以把它应用在培育新品种上，请同学们来看书上的例子。（板书二、人类应用遗传变异原理培育新品种）

　　学生：看图片，思考其中的道理。

　　教师：由于遗传物质的变异，不同品种或同一品种的奶牛控制产奶量的基因组成可以不同，通过人工选择可以将产奶量高的奶牛选择出来（含有控制高产奶量的遗传物质），通过繁育，后代还会出现各种变异，再从中选择、繁育，数代后奶牛不但能够保持高产奶量，甚至会有不断增加的趋势。

　　教师：大家再来看看小麦的杂交育种是怎么回事？

　　学生：通过杂交，把好的基因组合在一起，即后代既高产又抗倒伏。

　　教师：同学们判断正确。那太空椒又是怎么产生的？

　　学生：观察图片，思考。

　　教师：太空椒是在太空条件下，引起基因发生改变而培育成的新品种。

　　学生：就是基因突变吧？

　　教师：对，基因突变可以引起生物的变异。还有染色体的改变也可以引起变异。利用遗传变异的原理培育新品种的方法还有许多，同学们课后可以查阅资料，一起交流。

　　教师：出示“袁隆平与杂交水稻”的图片或有关录像资料，使学生认识到我国科学家的伟大和科技造福人类的实例。

　　小学科学生物的遗传教案篇6

　　一、教学目标

　　1、说出遗传密码的阅读方式。

　　2、说出遗传密码的破译过程，包括伽莫夫的三联体推断，克里克的实验推断，尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验。

　　二、教学重点和难点

　　（一）教学重点

　　遗传密码的破译过程，引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣。

　　（二）教学难点

　　1、克里克的T4噬菌体实验。

　　2、尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验。

　　三、课时安排

　　1课时。

　　四、教学过程

　　（一）研究背景

　　什么是莫尔思电码呢？它是由美国画家和电报发明人发明的一套有“点”和“划”构成的系统，通过“点”和“划”间隔的不同顺序来表达不同的英文字母、数字、和标点符号。请根据莫尔思电码表，将书本中问题探讨中的那段电文译成英文。

　　学生：where

　　are

　　genes

　　located

　　学生：基因位于DNA上

　　要破译一个未知的密码，一般的思路就是比较编码的信息，即密码和相应的译文。对遗传密码来说最简单的破译方法就是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般的破译密码不同的是，遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的，未知的都是密码。

　　（二）遗传密码的阅读方式的探索

　　1954年，科普作家伽莫夫在理论上尝试了遗传密码的.解读，他设想：若一种碱基与一种氨基酸对应的话，那么只可能产生4种氨基酸，而已知的天然氨基酸有20种，因此不可由一种碱基对应一种氨基酸；若2个碱基与一种氨基酸对应的话4种碱基共有16种不同的排列组合，也不足以编码20种氨基酸；因此他认为3个碱基编码一种氨基酸就可以解决问题。4个碱基与一种氨基酸对应的话就会产生256种排列组合。相比较而言。只有三联体较为符合20种氨基酸。伽莫夫是用数学的排列组合的方法在理论上作出推测的，后来的实验证实这一推测是完全正确的。

　　接下来，人们不禁要问在三联体中的每个碱基只读一次还是重复阅读呢？以重叠阅读和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同？思考P74的问题：

　　当图中的DNA的第3个碱基发生改变的时，如果密码子是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？

　　学生：1个。

　　如果密码子是重叠的，这一改变又将影响多少个氨基酸？

　　学生：3个。

　　当图中的DNA的第3个碱基T后插入一个碱基A的话，如果密码子是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？

　　学生：将会影响后面所以的氨基酸。

　　如果插入2个碱基呢？

　　学生：也会影响后面所以的氨基酸。如果插入3个碱基呢？

　　学生：将会在原氨基酸的序列中多一个氨基酸

　　当图中的DNA的的第3个碱基T后插入一个碱基A的话，如果密码子是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如果插入2个，3个呢？

　　学生：如果插入1个碱基，影响3个氨基酸，多肽比原来正常多肽多1个氨基酸